在研发治疗阿尔茨海默病的有效药物方面仍存在挑战

都柏林三一学院(Trinity College Dublin)的研究人员领导和协调了一项关于阿尔茨海默氏症(Alzheimer's disease)治疗的大规模国际研究，其结果本周刚刚发表在一份重要的医学杂志上。《公共科学图书馆·医学》杂志上。

阿尔茨海默氏症疾病目前全球约有3400万人患有痴呆症，其中欧洲有1050万人患有痴呆症。在爱尔兰，55000人患有痴呆症，其中约40000人将患有阿尔茨海默氏症。目前还没有药物可以延缓这种疾病的发作或减缓其进展。

这项研究涉及一项新的临床试验治疗对安慰剂。这项名为NILVAD的试验在爱尔兰和欧洲各地对511名轻度和中度阿尔茨海默氏症患者进行了测试，使用一种名为Nilvadipine的单剂量药物，看看它是否能减缓阿尔茨海默氏症的恶化。NIlvadipine被许可用于治疗高血压在动物身上的研究表明，它降低了大脑淀粉样蛋白，这是一种与阿尔茨海默病相关的有毒蛋白质。因此，它被认为是一种可能有效的治疗老年痴呆症患者的方法。

这项大规模临床试验的结果显示，虽然Nilvadipine在阿尔茨海默氏症患者中耐受性良好，但在整个轻度和中度阿尔茨海默氏症患者组中，该药物治疗对记忆或功能没有任何好处。单独观察时，在病情较轻阶段的一小部分人似乎从尼瓦地平治疗中获益，但这些结果需要进一步研究和探索。

在评论研究结果时，该研究的主要作者和协调人，都柏林三一学院和圣詹姆斯医院的老年精神病学教授布莱恩·劳勒说:“试验的结果是对轻度和中度阿尔茨海默氏症患者的整体组合组是阴性的;然而，当我们根据严重程度进行分类时，轻度疾病患者似乎受益于Nilvadipine，而中度疾病患者似乎在药物治疗中表现更糟。这些发现需要在未来的研究中进行跟踪和分离。也许要想成功，我们需要瞄准目标人在疾病发展的最初阶段

此外，还进行了一系列使用MRI扫描的血流效应研究。NILVAD的荷兰首席研究员Marcel Olde Rikkert教授评论道:“Nilvadipine对淀粉样蛋白和大脑血液流动可能具有双重作用，这为该领域的进一步重要研究铺平了道路。”

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