无法治愈的患者的新希望和禁用手状态,Dupuytren的疾病

肯尼迪研究所的研究人员和纳菲尔德骨科、风湿病和肌肉骨骼,牛津大学与临床医生在NHS洛锡安,发现注射anti-TNF药物adalimumab Dupuytren病结节的减少导致细胞特征负责Dupuytren进展的疾病。

基于他们的实验室数据,肿瘤坏死因子(TNF)驱动器myofibroblasts的发展,导致Dupuytren细胞类型的疾病,研究小组研究的影响anti-TNF药物直接注入Dupuytren的结节组织。结果到目前为止非常有前景。

“我们的数据表明,集中制定adalimumab直接注入病变组织可以有效的针对细胞负责Dupuytren病,“说Jagdeep Nanchahal,医学博士,博士,牛津大学教授的手,整形外科,他领导了这一研究。

“这给人带来了新的希望禁用状态,目前需要等待他们的情况恶化,看他们的手失去功能,直到够糟糕的外科手术。还有漫长的复苏之前,不到理想状态下发现自己。”

这个随机试验(阶段2)招募了28 Dupuytren症患者被安排在爱丁堡手术切除病变组织在他们的手。手术前两周他们收到一个注射不同剂量的anti-TNF药物或安慰剂。组织在手术过程中,通常被丢弃,然后在实验室进行分析。研究小组发现,adalimumab(40毫克的剂量在0.4毫升)制定减少纤维化标志物的表达,平滑肌肉肌动蛋白(sma)和I型胶原,在2周后注射,表明这种药物可以用来阻止疾病导致myofibroblast细胞的生长。他们还发现该药物是安全的和良好的耐受性。

研究结果发表在《华尔街日报》EBioMedicine出版的《柳叶刀》。

Dupuytren病是一种常见的条件的影响英国4%的人口,使手指卷曲不可逆转地手掌。批准目前还没有很好的治疗疾病和早期人们通常被告知返回GP一旦手指弯曲,手功能受损。

anti-TNF adalimumab药物(抗)目前在欧盟许可用于治疗许多条件包括风湿性关节炎,克罗恩病和溃疡性结肠炎和整体安全性极好。

“我们很高兴收到进一步的资金来自威康信托基金会和卫生部测试adalimumab是否会为患者早期Dupuytren工作的疾病,”马克爵士教授说Feldmann,合著者和前肯尼迪学院的主任。先生,与教授Ravinder Maini马克确认TNF治疗类风湿性关节炎患者的目标。

肯尼迪学院历史悠久的成功翻译实验室发现诊所”霏欧纳帕里教授说,研究中心主任。“这种类型的工作需要实验室科学家之间的密切合作,多年来临床实验和临床科学家”。

研究人员正在继续调查的使用药物治疗Dupuytren的疾病在试验的2 b阶段称为RIDD审判,目前运行在牛津大学和爱丁堡。

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