受缬沙坦心脏病药物召回的影响?下面是该怎么做

（健康日） - 上周宣布美国食品和药物管理局宣布某些品牌的血压药物含有一种致癌物质，并且被召回，许多患者可能怀疑其心血管护理的接下来是什么。

美国食品药品监督管理局表示，之所以强制召回，是因为中国浙江华海制药公司生产的缬沙坦药物被发现含有n -亚硝基二甲胺(NDMA)，这是一种“可能的人类致癌物”。

该机构指出，并非所有缬沙坦药物高血压或者心脏衰竭被召回的只有受影响的品牌。

“为了确定某一特定产品是否被召回，患者应该查看处方瓶上标签上的药品名称和公司名称。如果药瓶上没有这类信息，患者应该联系配药的药店。”

召回的产品包括缬沙坦分发：主要制药，索尔科医疗保健和Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.它还包括瓦斯坦坦/氢氯噻嗪类配方，由索尔科医疗保健和Teva分发。

但即使您正在服用其中一个召回的药物，也不要立即停止使用它。FDA强调“因为缬沙坦用于治疗严重的医疗条件，患有召回的缬沙坦药物的患者应继续服用医学直到他们有一个替代产品。“

一位心脏病专家同意这一建议。

“我们患病的最佳补救措施是联系他们的药剂师，并要求他们采取不具有这种杂质的合适品牌，”Satjit Bhusri博士说心纽约勒诺克斯山医院的专家

“这种药物有许多其他替代品，这是一个重要的讨论，所有患者都应该与他们的医生有许多患者，”Bhusri说。

他指出:耐心在含有Valsartan的心力衰竭组合药物竞技场上没有受到影响。“

Michael Goyfman博士在纽约市的北京健康的长岛犹太森林山上指导临床心脏病。他强调，这一切都不应该破坏人们对瓦斯坦坦的信仰。

“污染物本身就是问题;缬沙坦否则仍然是治疗高血压和心力衰竭的有效药物，”Goyfman说。

他也同意，任何人都不应该立即停止服用被召回的药物。

这样做可能会使他们的情况更糟血压可能会导致更严重的心力衰竭、中风或心脏病发作，这可能比NDMA暴露的风险更大，”戈伊夫曼说。

FDA补充说，“浙江淮开已停止分发其Valsartan API [活性药物成分]，而FDA正在与受影响的公司合作，减少或消除未来产品的杂质。”

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