罕见的基因突变的基因由魁北克家庭给了解大脑是如何连接的
魁北克的家庭与一个不寻常的基因的研究提供了新的见解如何构建我们的大脑,根据麦吉尔带领的科学家团队,提供了一个更好的理解精神疾病,如抑郁症,成瘾和精神分裂症。
很少有人了解人类的大脑如何电线本身。鼠标塞西莉亚弗洛雷斯所做的研究,在麦吉尔的精神病学教授,曾表明,基因,DCC,帮助发展中青少年大脑多巴胺生成细胞做出具体联系。
建立在这个工作,一项新的研究发表在神经科学杂志》上弗洛雷斯和马可·莱顿教授,也是一个精神病学教授,表明DCC似乎在人类身上同样的效果。
通过扫描大脑的20个家庭成员分享DCC副本的改变,研究人员发现少了地区之间的连通性多巴胺神经元(黑质和生成腹侧被盖区等)和他们的目标网站,纹状体和前额皮质。其中一个目标站点的纹状体变得也小。
“这很有趣,因为我们能够表明,该DCC基因改变引起相似的变化在小鼠和人类的大脑,”塞西莉亚弗洛雷斯说。
因为大脑系统受基因影响反应回报,这不是令人惊讶的看到了家庭成员DCC基因突变也有较低的冲动性特质和吸烟的可能性更小。事实上,越来越多的研究,包括那些由弗洛雷斯教授的团队,链接DCC精神疾病。
“因为基因的影响大脑的多巴胺通路,与精神分裂症,成瘾和抑郁,我们的研究可能有助于我们了解这些疾病的病因。魁北克家族基因遗传的的版本可能是保护,但是其他版本的基因似乎会增加风险。我们的研究可以帮助我们理解为什么。它还提供了明确的证据表明,一个单一的基因有很大影响人类的神经系统是如何连接,”莱顿教授说,这项研究的资深作者。
“Mesocorticolimbic连接和体积改变DCC突变携带者,”丹尼尔Vosberg等人发表在神经科学杂志》上。
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