荧光分子揭示了如何抑制癌细胞

瑞典隆德大学的一支研究人员开发了一种抑制癌症干细胞的分子的荧光变异。利用细胞生物方法，捕获进入细胞的分子的图像使研究人员能够描述分子如何抵消癌症干细胞的方法。

SALINOMYCIN是由物种链霉菌的陆生细菌产生的分子。以前已知该分子选择性地采用癌症干细胞，但没有理解的机制。现在，Lund研究人员创造了荧光霉素的荧光霉素，以了解它是如何工作的。

“当它被癌症吸收时，分子最终发现的地方细胞。通过使分子荧光，我们还能够捕捉到电影中的事件过程中，“丹尼尔斯斯坦德说，在隆德大学领导有机化学研究团队。

众所周知，该分子可以在这种情况下通过细胞膜运输离子，在这种情况下，钾离子。即便如此，当他们看到细胞中分子的图像时，研究人员感到惊讶。“我们参与研究的人最初认为该分子在细胞外膜中作用，”丹尼尔股。

然而，图像显示分子迅速通过外部电池膜其目的地是一个称为内质网的细胞器。这是分子用作离子转运蛋白的地方，并且研究人员已经成功地连接到癌症干细胞百分比的减少的这种特定活性。

研究结果可能导致癌症药物的新方法促进治疗癌症并降低复发风险。

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