科学家们创造了肿瘤耐药率快速速度的技术

来自VCU Massey Cancer Center和UCLA Jonsson综合性癌症中心的一群科学家开发了一种新的高速显微镜平台，可以测量癌细胞对药物的抗性，比现有技术快10倍，可能会通知更有效的治疗选择癌症患者。该技术在美国癌症研究协会在芝加哥癌症研究协会中以抽象形式呈现。

快速和反复评估可用药物的肿瘤敏感性可以通过保持领先地位来改善临床结果癌症抵制某些疗法的能力。

已经证明定量相成像在响应各种疗法中测量单个细胞生长有效，尤其是在诸如黑色素瘤等簇中生长的癌症中。然而，在当前实现中，该技术受限制的样本大小约束。

由Jason Reed，博士学位领导的科学家博士学位，博士分子癌症中心的癌症分子遗传研究计划成员，创造了一种新的多标样，多标测试平台，称为高速活细胞干涉测量学（HSLCI）直接测量肿瘤反应治疗以显着加速的速度。

HSLCI随着时间的推移，密切监测单个细胞质量的生长，但可以在一个实验中测量1,000至10,000个细胞的个体增长，与之前的研究相比仅限于每小时约60个细胞的分析。如果HSLCI测量癌细胞生长减少，这是一种治疗有效的迹象。

“我们的平台可以在几小时内检测有效的患者衍生细胞中的有效药物，比目前标准快10倍以上。这种速度和精度使HSLCI成为工具所需的吞吐量的定量相显微镜的第一次实现to guide patient therapy selection," said Kevin Leslie, M.S., a lead author of the study and PhD candidate in VCU's Integrative Life Sciences program.

Leslie补充说，HSLCI可以跟踪细胞行为超过五天，而最高持续时间为48小时，对于大多数以前的研究。

在一项研究中，发表在分析化学，芦苇应用HSLCI至转移性黑色素瘤的模型，一种疾病，其中肿瘤多样性和耐药性是改善患者结果的实质性障碍。高达80％的高级黑素瘤接受联合治疗的患者在治疗时发育耐药性。

目前没有可靠的细胞生物标志物，可以指导靶向黑素瘤治疗或改善患者结果预测，并在体外测量药物反应（在从生物体中除去的细胞）通常需要长的周转时间。

弗吉尼亚联邦大学的物理学副教授Reed说:“在治疗前和治疗期间，一种更好的、快速的、准确的和廉价的方法来测定黑色素瘤药物敏感性是可取的。”

利用工业级成像硬件，低成本，多核PC处理器和额外的软件改进，瑞德设计了一个全新的平台，可以打击这些效率低下。HSLCI采用标准格式的图像，多孔细胞培养板，其中每个孔可以容纳暴露于独特的药物剂量或组合的不同细胞类型。不需要荧光或染料标记，它配备了单细胞和细胞簇的非侵入性测量。

芦苇的研究发现，HSLCI成功地区分了成千上万的药物敏感和药品防黑色素瘤细胞在24小时内。

“HSLCI可以在整个形式的癌症疗法中使用，以评估治疗的功效。该评估可以确保所有癌症患者雷德说，正在接受最有效的药物为其疾病。

芦苇希望他可以进一步在临床前的动物试验和早期临床试验中开发这种技术，使用乳腺癌模型与Chuck Harrell，Ph.D.，Massey癌症分子遗传学研究计划成员合作。

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