在实验室，科学家转过了化疗疼痛

在最近发表在杂志的论文中疼痛，圣路易斯大学的研究人员在动物模型中描述了他们在减少伴随着结肠直肠癌药物的痛苦疼痛时的成功。

Daniela Salvemini，Ph.D.，SLU的药理学与生理学教授，研究疼痛通路，一系列导致身体疼痛的分子水平成分之间的相互作用。

她检查的一种类型的痛苦是化疗诱导神经性疼痛这是化疗的副作用，可能表现为手脚刺痛或麻木，四肢出现枪伤或灼痛，或感觉像极端的热或冷温度。除了造成患者的痛苦，CINP往往是一个限制因素，当涉及治疗。

“由于增加了增加的疗效癌症治疗，美国有近1400万癌症幸存者，“Salvemini说。”这些幸存者中的许多人患有Cinp的长期副作用，没有验证的预防或治疗策略。

“这是一个巨大的未被满足的医疗需求。”

在她目前的论文中，Salvemini研究了广泛用于治疗结直肠癌的铂类化疗药物奥沙利铂。在接受奥沙利铂治疗的患者中，超过60%的患者出现CINP，并且治疗后可持续数年。

研究小组发现疼痛通路与此相关药物是由星形胶质细胞(一种中枢神经系统细胞)中腺苷激酶表达的增加和关键受体A3AR腺苷信号通路的减少驱动的。通过用A3AR激动剂补充这种信号，研究人员能够在不干扰铂类药物抗癌特性的情况下阻断CINP的发展。

这些调查结果推进了研究人员对疼痛途径的理解，并提供有关药物如何能够治疗化疗疼痛的新信息。也许最令人鼓舞的是目前正在进行高级临床试验中的现有A3AR激动剂作为新型抗癌剂。本文对评估这些药物与Oxaliplatin一起进行了强有力的案例，以限制Cinp，同时治疗癌症。

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