研究探讨儿童近视的新待遇

在儿科患者中，近视或近视的率稳步增加，几乎没有几十年的治疗变动，这几乎没有转向矫正镜片以改善视力的矫形镜片。

Lori Ann Kehler，OD，Vanderbilt的眼科助理教授，希望改变。

在第一次研究中孩子们，凯勒和她的主角在范德比尔特的眼睛研究所的同事将进行试验，以研究阿托品下降在减缓进展方面的有效性近视。

“对这项特定的研究有很多兴趣。如果使用这些滴剂，它将完全改变我们的实践和影响孩子终身愿景的能力，”波德比尔特透明度院长克勒说。

“近视占美国人口的约40％，”她说。“它在世界各地迅速增加。近视的典型过程是因为孩子年龄和我们真正提供的所有镜片都会恶化的过程是更强大的镜片的处方。没有任何东西可以阻止近视的进展。”

vei是由儿科眼病调查员组（PEDIG）选择的10位点之一，以参与随机对照试验，以缓慢儿童近视近视。范德比尔特是国家注册中唯一的中心耐心。

试验MTS1-低剂量阿托品用于预防近视，设定为本月开始，由国家眼科学院资助。

凯勒表示，美国试验基于最近研究的积极成果，该研究确定了阿托品滴眼液降低了亚洲亚洲近视的进展。

阿托品1％的液滴在儿童中安全使用多年，以治疗儿童弱视（懒惰的眼睛）。Kehler表示，这种特殊的研究将使用100倍较弱的剂量。

“在亚洲研究中，使用较低剂量的使用在减缓近视的进展方面是有效的。这是一个完全意外的结果，并为其成功提供了很多热情作为待遇的选择。”

两年的审判将在所有10个网站上注册186名患者。

患者将被随机化以接受安慰剂剂量或.01％阿托品每天都在两只眼睛下降24个月。

可能的候选人包括5-12岁的患者，低至中度近视，未以前使用双焦或硬隐形眼镜，孕育后32周后出生，并愿意每六个月返回眼科考试的意愿每六个月返回一次轴向长度眼睛。

“这种治疗不是对近视的治愈，”凯勒警告说。“孩子们仍然会近视，但最终目标是提供控制或减缓疾病进展的治疗。”

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