在危及生命的过敏反应中活跃的蛋白质是一个有前途的治疗靶点

随着一项确定了药物治疗可能靶点的新研究的发表，抑制最危险的过敏反应症状的前景可能更加光明。这项研究由辛辛那提儿童医院医学中心进行，并发表在过敏与临床免疫学杂志发现几种蛋白质可以在血管中相互作用，加剧被称为过敏反应的严重过敏反应的呼吸和循环症状。针对这些蛋白质的药物，包括一种被批准用于治疗慢性皮肤病的药物，可能能够缓和过敏反应，降低过敏反应的致命性。

当免疫系统将一种原本无害的蛋白质(过敏原)识别为入侵威胁时，就会发生过敏反应，引发一系列事件，导致疾病症状。新的发现集中在血管上皮(VE)细胞上，它们排列在血管的内表面血管．邻近的VE细胞形成屏障，防止液体流失。在严重过敏反应期间，破坏VE屏障会导致液体从血管渗漏到周围组织，从而导致休克、呼吸衰竭和死亡。“这些研究表明，我们需要超越免疫细胞来考虑食物过敏因为非免疫细胞也可以影响过敏反应这一点越来越明显，”首席研究员西蒙·霍根博士解释说。

预防危及生命的过敏反应症状的治疗可能会改变1500万食物过敏的美国人的生活。这些研究得到了食物过敏研究与教育(FARE)的支持，这是世界上最大的食物过敏研究私人资金来源，该机构在2015年授予霍根一个多年奖。“对于大多数食物过敏的人来说，研究的首要任务是开发治疗方法来控制引起严重症状的方法食物过敏反应是如此不可预测和危险，”FARE研究与国际运营高级副总裁玛丽·简·马尔奇索托说。

大多数过敏症状是由白细胞释放一种叫做组胺的小分子引起的，这种分子通常能促进愈合和对抗感染。释放的其他分子白细胞过敏期间反应包括一种叫做白介素4 (IL-4)的小蛋白质。霍根实验室的研究人员检查了这些分子和IL-4受体蛋白在过敏反应中血管VE屏障功能上的相互作用。

研究表明，过敏性反应与组胺反应中VE屏障完整性的丧失有关。作者表明，在IL-4信号的存在下，组胺反应更加严重，而较高水平的IL-4和组胺增加了从血管向周围组织的液体流失，使过敏反应更加严重。

失水增加依赖于IL-4受体活性的发现表明，针对IL-4受体活性的药物可能对限制过敏症状有用。其中一种药物已经被批准用于治疗中度至重度湿疹。Hogan设想了这项研究在预防过敏原免疫治疗期间的严重反应方面可能发挥的作用，在免疫治疗中，通过反复接触过敏原来降低患者的免疫系统对过敏原的敏感性。