新的研究遗传多样性的联系和抗肿瘤治疗在亚洲肺癌患者

新的研究遗传多样性的联系和抗肿瘤治疗在亚洲肺癌患者
新加坡的研究人员发现,在亚洲人表皮生长因子受体突变的肺癌比其同行在白种人更多样化。这表明,基因进化推动肺癌分为两组病人的种族分化。来源:* *的基因组研究所的新加坡

新加坡科学家从* *的基因组研究所(GIS)和医疗肿瘤学家从新加坡国立癌症中心(国立)发现,亚洲患者的肺癌肿瘤含有更高的遗传多样性比之前预计的要高。因此,这种类型的肿瘤往往会产生耐药性,尽管最初的肿瘤收缩。这一发现,科学家和肿瘤学家能更好地指导治疗和开发更多的细化和个性化的方法常见的非小细胞肺癌(NSCLC)。该研究发表在国际期刊自然通讯

肺癌是最常见的导致癌症的死亡率在世界上。它占全球约19%的癌症相关死亡,死亡率的两倍以上任何其他癌症。肺癌也在Asia2最常见的一种癌症。发病率和死亡的数量预计将上升增加污染,特别是在大,亚洲人口密集的城市。因此,新的和更有效的个性化治疗策略是至关重要的应对日益增长的威胁,提高质量的生命。

肺癌在亚洲患者的特点是一个重要的一个看门人基因的突变称为表皮生长因子受体,EGFR3。看门人基因,也被称为、控制和调节细胞周期。发现该基因的突变发生在新加坡50%以上的肿瘤病人。虽然药物的目标是有效地控制疾病,反应是短暂的。大多数病人最终死于癌症复发在几个月或几年。在某些情况下,患者甚至不应对这些药物。临床结果的可变性和肿瘤的看似不可避免的抵抗治疗的发展,多年来感兴趣的医生,和保持管理更好的病人护理的主要绊脚石。

“这个关节的研究是第一个主要努力描述和识别大规模新加坡患者肺部肿瘤。它产生了新的遗传信息的宝库和使我们进行详细的分析,引导我们得出亚洲患者肺部肿瘤令人惊讶的是更复杂的比之前的赞赏,“拉胡尔Nahar博士提到,这项研究的第一作者和GIS副研究员。

“肿瘤的遗传复杂性的研究在亚洲患者为我们提供了新的见解为什么他们可能会迅速产生耐药性后最初反应anti-EGFR药物抑制剂。我们还发现,肿瘤与大量的司机,突变致癌进展,往往是与药物不良反应,”阿克塞尔Hillmer博士解释说,首席研究员在GIS和这项研究的共同通讯作者。

“理解这些肿瘤的综合遗传景观让我们超越单基因突变(如表皮生长因子受体)更好地理解个体肿瘤的行为,更有效地和调整治疗。进一步的工作需要专注于识别或药物组合战略,考虑肿瘤的适应能力不同的治疗方法,”丹尼尔谭博士说,高级顾问医学肿瘤学家国立细胞科学中心和这篇论文的通讯作者。

执行主任GIS Ng哈克回族教授说,“及时、全面研究疾病状态是至关重要的,特别是对于疾病死亡率高达。这项研究是第一个尝试深入分析了这样独特的非小细胞肺癌亚型,并产生了新的见解和研究方向。这样的发现将继续为发展铺平道路越来越精确的治疗。”

更多信息:拉胡尔Nahar et al。阐明亚洲EGFR-mutant肺腺癌的基因结构,通过多区外显子组测序自然通讯(2018)。DOI: 10.1038 / s41467 - 017 - 02584 - z

期刊信息: 自然通讯

引用:新研究链接遗传多样性和抗肿瘤治疗在亚洲肺癌患者(2018年2月13日)2023年5月17日从//www.puressens.com/news/2018-02-links-genetic-diversity-tumors-resistance.html检索
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