研究确定了遗传性癌症患者治疗的增强影响

患有家族性腺瘤性息肉病(FAP)的人如果不寻求适当的医疗护理，一生中有100%的风险发展为结直肠癌。美国犹他大学亨茨曼癌症研究所(Huntsman Cancer Institute at the University of Utah)的研究人员最近发表的一项研究发现，对FAP患者有一种很有前途的预防治疗方法。一项新的研究将这些发现进一步推进，该研究报告称，该治疗导致了从FAP患者中分离出来的息肉中几乎完全阻断了癌症生长途径。此外，这些患者显示了旨在破坏癌前息肉的激活免疫反应的证据。研究结果发表在今天的杂志上癌症预防研究。

FAP是一种遗传性疾病，发病率约为万分之一。FAP患者会出现成百上千的癌前病变息肉在它们的大肠和小肠里。许多人选择手术切除他们的结肠，但他们可能仍然发展息肉在他们的小肠。先前的HCI研究确定了2 -药物组合舒林达克和厄洛替尼显著降低癌前息肉在FAP患者。

HCI的科学家进一步研究了这些发现。他们对参与试验的FAP患者的息肉进行了基因组分析。通过对接受治疗和未接受治疗的患者组织中的基因表达进行比较，发现联合用药导致了涉及息肉生长的通路几乎完全阻断。此外，科学家还观察到FAP患者息肉中免疫通路的激活。这些发现表明，舒茚-厄洛替尼治疗激活了旨在根除息肉的自然防御反应。

Deborah Neklason博士是HCI的研究员，也是犹他大学内科学研究副教授，他领导了这项研究。Neklason惊讶地发现，这些患者的免疫系统对息肉产生了反应。根据Neklason的说法，“我们认为用这种药物组合治疗患者可以阻止息肉的生长，并阻止新的息肉的发展。但我们实际上看到的是息肉在萎缩。我们看到他们开始离开，”Neklason说。

唐·德尔克博士是犹他大学内科研究助理教授，他对样本进行了基因组分析。“在这些组织中看到如此强烈的反应和阻断途径是令人鼓舞的癌症发展。我们希望利用这些信息来帮助我们找到更好的治疗方法癌前增生这可以从这些途径发展。”

研究人员受到这些结果的鼓舞，这些信息的潜力，以帮助解决未满足的临床需要的FAP患者谁发展的癌症小肠因为可供他们选择的治疗方法非常有限。

下一步是确定药物组合的最佳剂量。为了实现这一目标，HCI、梅奥诊所和其他癌症中心的科学家和临床医生正计划对FAP进行更多的临床研究病人。

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