新的靶向α治疗晚期前列腺癌的协议

新的靶向α治疗晚期前列腺癌的协议
合理的治疗不足的治疗反应之间的走廊(红色:病人死在重新评估;橙色:PSA-progression;格林:成像或PSA-response)和难以忍受的毒性(红色:干眼病;橙色:口腔干燥G2;格林:没有或只有G1口腔干燥)。在重复治疗,观察PSA-Response不足4个月的时间间隔。信贷:C“et al .,海德堡大学医院,德国海德堡

治疗男性在晚期选择是有限的,转移性前列腺癌castration-resistant (mCRPC),但一个新的治疗协议带来了希望。在特定的文章的《核医学杂志》上十月份,德国研究人员报告他们最近的临床经验,建立了一个计量方案锕- 225 (225年Ac)标记目标α治疗患者的前列腺特异膜抗原(PSMA)阳性的肿瘤。协议平衡治疗反应与毒性的担忧至少提供最有效的疗法的副作用。

“有针对性的α治疗的想法不是全新的,”克莱门斯“解释说,医学博士在德国海德堡大学医院。“然而,与数以百计的临床研究报告,临床经验仍非常有限。我们目前的结果对临床翻译一个里程碑,因为我们可以证明临床知识可以应用到人类。”

抢救治疗结果显示100 kbq /公斤225年ac - 617是由病人和容忍psma演示了有希望的抗肿瘤反应。此外,它是确定重复治疗8周的间隔可能导致持续的肿瘤控制。

“我们发明了一种治疗协议,提出了一种有前途的毒性与抗肿瘤活性之间的权衡PSMA-directedα治疗目标,”“说。“然而,我们现在的结果只有一个起始剂量,一方面,仍有待优化,另一方面,需要进一步的研究来评估其有效性。最终,会有一个新的治疗方法改善患者症状和/或延长生存。”

展望未来,“状态”,如果PSMA-targetedα治疗信守承诺,它可能获得治疗的重要地方。然而,它的本质是所有分子靶向治疗,他们只能有效如果目标是充分表达的肿瘤。因此,分子成像通过PSMA-PET / CT作为分层的标准也有一个重要的角色,和“theranostic”概念结合生物标志物的诊断成像和精确)可能是一个额外的动机建立PSMA-PET / CT作为一种常规成像形态。”


进一步探索

双靶向配体识别和治疗前列腺癌

更多信息:克莱门斯“外交等,有针对性的α-Therapy转移性前列腺癌Castration-Resistant with225ac - - 617: psma剂量测定法估计和经验发现,核医学杂志》(2017)。DOI: 10.2967 / jnumed.117.191395
期刊信息: 核医学杂志》

由社会提供的核医学和分子成像
引用:新目标α治疗晚期前列腺癌的协议(2017年10月3日)检索2022年10月10日从//www.puressens.com/news/2017-10-alpha-therapy-protocol-advanced-prostate.html
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