新型PET示踪剂首次在人类应用于前列腺癌

在8月份的特色翻译文章中核医学杂志，密歇根大学的研究人员展示了一种新的宠物示踪剂，碳-11标记的肌肉（11c-sarcosine）的潜力，用于成像前列腺癌，并在监测其他癌症时设定阶段。

该研究与新示踪剂的有效性相比^11.C-choline（已经广泛用于成像前列腺癌癌症）在两种小鼠模型中，还执行了第一个PET / CT扫描^11.人类癌症的C-肌肉氨酸。

根据疾病控制和预防（CDC）的中心，前列腺癌是男性中的第二个致命癌症。Sarcosine在侵略性和进步中起着重要作用。Sarcosine通过质子耦合进入细胞氨基酸转运蛋白PAT (PAT)，它在选定的组织和实体肿瘤中过表达，使其成为一个很好的成像靶点。

鉴于两者之间的联系^11.c -肌氨酸细胞摄取和PAT运输，这项研究提供了PAT表达可以在前列腺癌中升高的第一个证据，”密歇根大学核医学放射学教授Morand Piert博士解释说。

研究结果显示，在临床前模型中，11c -肌氨酸PET获得的肿瘤-背景比与^11.C-胆碱。^11.c -肌氨酸在人类前列腺癌病例中也产生了高对比度图像。独立靶代谢物分析显示，从良性前列腺组织到局部前列腺癌和随后转移性疾病的肌氨酸、甘氨酸和胆碱组织水平显著增加。数据表明^11.c-sarcosine是一种可行的示踪剂前列腺癌成像，具有潜在的益处^11.C-胆碱。

Piert指出^11.C-Sarcosine也可能是识别和表征其他癌症的重要示踪剂。他解释说：“对我们的知识，这是第一个询问PATS活动的放射性货物，它在不同细胞中发挥着多用途载体的角色起作用的作用。在大脑中，这些转运仪参与神经元氨基酸输送。在肠道中，某些拍拍扮演营养和药物转运蛋白。“

Piert补充说:“此外，PAT的表达随着细胞增殖而增加。在癌症中，PAT的功能与氨基酸感应引擎有关，该引擎驱动哺乳动物雷帕霉素复合物1 (mTORC1)靶蛋白的激活，这是现有和新的抗癌药物的重要靶点。”虽然还需要进一步的研究来进行临床验证，但他说:“基于已知的癌症中肌氨酸的代谢，我们假设这是升高的^11.C-Sarcosine摄取是阴性预后标志物，可能有助于监测MTORC1靶向癌症治疗。“

---

---