遗传性癌症综合征JAMA肿瘤学收集的焦点

JAMA肿瘤学发表文章遗传性癌症综合征的集合,包括Li-Fraumeni和林奇综合症。

在线出版原始调查包括两个,两个简短的报告,三个研究快报,一个邀请评论和一个作家播客。

播客,莎伦·a .野蛮,医学博士美国国家癌症研究所,讨论其中一项研究中,她和她的合著者描述建立和强化的可行性癌症与Li-Fraumeni监测项目为个人综合症,这是一种罕见的综合症,早发性癌症和一生中患癌症的风险很高。

基线癌症筛查的研究,其中包括116名成人和儿童与Li-Fraumeni TP53基因突变,导致诊断的癌症在八个人,癌症检测率为6.9%。癌症检测到全身,大脑和乳房磁共振成像(核磁共振成像)。除了一个癌症只需要手术(切除)的治疗。

“普遍的癌症普遍这个群体和机构的癌症筛查患者致病生殖系TP53的变体是合理的,”这篇文章的结论。

发表的其他文章JAMA肿瘤学在遗传性癌症综合征包括:

• 李法美尼症候群”基线监测使用全身磁共振成像:一个荟萃分析”
• “李法美尼症候群癌症筛查”
• “协会的错配修复基因突变与癌症发病年龄在林奇综合症:影响分层监测策略”
• “癌症风险家庭实现阿姆斯特丹林奇综合症”的标准
• “李法美尼症候群监测患者的荷兰:救生员研究”
• 在生殖系TP53突变携带者”监测利用全身磁共振成像”
• 李法美尼症候群”肺腺癌的光谱:LIFSCREEN随机临床试验的初步数据

---

---