alectinib停止肺癌的生长超过一年的时间超过克里齐替尼

从AII期临床试验到ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者的更有效的初始治疗结果。与目前的护理曲调标准（Xalkori）相比，较新的ALK抑制剂alectinib（alecensa）停止癌症生长15个月的中位数，造成少于严重的副作用。

该研究将于今天的新闻发布会上推出，并在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上提出。

“这是第一个全球研究，将莱切韦与冰淇淋中的肺阳性癌症进行比较，并将莱切韦建立为初始治疗的新标准，”铅学习作者爱丽丝T.Shaw，MD，博士，博士兼主任马萨诸塞州马萨诸塞州综合医院癌症中心的胸肿瘤。“莱切韦特别有益于控制和预防脑转移，这可能会产生重大影响耐心' 生活质量。”

大约5％的NSCLC是ALK阳性的，这意味着它们具有遗传重新排列，其中ALK基因与另一个基因融合。在美国，每年约有12,500人被诊断为ALK阳性NSCLC。

第一批特异性靶向ALK的冰淇淋于2011年批准。虽然大多数患者最初受益于蠕动，癌症通常在一年内再次生长。alectinib是一种更有效的，下一代抑制剂。它最初在2015年批准用于患有晚期NSCLC的患者，尽管令人脆弱的肾小序。

关于这项研究

在该开放标签临床试验（亚历克斯）中，研究人员随机分配了303例IIIB阶段或IV患者，ALK阳性NSCLC接受德累替尼或克里齐替尼。患者未获接受先进的NSCLC的先前全身治疗。

主要发现

与克里齐替尼相比，莱切韦将癌症进展或死亡的风险降低了53％。基于独立审查，Alectinib将中位时间延长到进展约15个月（中位进展生存率为25.7个月，德累替尼和10.4个月）。

“没有人想象有可能延迟晚期肺癌症这很多进展。最有针对性的疗法肺癌邵氏博士说，与大约12个月的中位无进展生存相关联。

虽然这两个治疗越过血脑屏障，但莱切韦在预防脑转移方面比十字杆菌更有效，因为它可以更好地渗透到大脑中。12个月，发病率脑转移邻索蛋白比屈服尼（9％与41％）低得多。

总体而言，与德累替尼不和于屈服尼常见的严重副作用，以41％与50％的患者发生。德累替尼的最常见的副作用是疲劳，便秘，肌肉酸痛和肿胀，而克里齐替尼导致胃肠道问题和肝酶异常。

下一步

研究人员将继续关注患者，以了解那些用德累替尼治疗的人是否比用屈服尼治疗的那些。同时，几种正在进行的临床试验正在比较其他下一代alk抑制剂克里齐替尼在一线设置中。

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