Mepolizumab可帮助难治性Churg-Strauss综合征患者

根据美国国家犹太卫生组织(National Jewish Health)和其他机构的研究,Mepolizumab是一种抗il5单克隆抗体,对罕见的自身免疫性疾病Churg-Strauss综合征难治性病例的患者显示出了显著的益处。III期试验增加了缓解率,将恶化减少一半,并减少了对持续皮质类固醇治疗的需要。研究结果发表在2017年5月18日出版的《科学》杂志上新英格兰医学杂志

Mepolizumab提供了一个重要的进步,将改善Churg-Strauss的生活,“MICHEL WEBHSLER,MICHEL WEBHSLER,MICHEL WECHSLER,丹佛国家犹太人健康研究和教授的第一个作者说。

在Churg-Strauss综合征中,也称为嗜酸性粒细胞粒细胞瘤,具有多种类型的白细胞,称为嗜酸性粒细胞在组织中积聚,引起炎症和组织损伤。患者通常会产生严重的哮喘和鼻素炎,后来对肺和其他器官造成损害。它经常被误诊为哮喘。每年在美国诊断有500%至1,000例新患者。

没有治愈和未经批准的疾病治疗。它最常用全身性皮质类固醇和免疫抑制药物治疗,两者都具有显着的副作用。尽管有这些疗法,但可能导致永久性器官损害的疾病的恶化是常见的。

Mepolizumab是一种单克隆抗体,可防止细胞因子IL-5与嗜酸性粒细胞表面的受体结合,从而阻止其成熟、分化和增殖。它是一种有效的药物治疗各种嗜酸性疾病,包括严重的嗜酸性哮喘。

研究人员招募了136名复发/难治性Churg-Strauss患者,进行了首次双盲、安慰剂对照试验。患者继续接受现有的皮质类固醇治疗,同时使用或不使用额外的免疫抑制药物。其中一半接受mepolizumab注射,另一半接受52周每四周一次的安慰剂注射。

对于重缓冲的主要结果,接受甲酚的28%以上达到了超过24周,而安慰剂仅为3%。在第36,36和48周内,莫博列姆布的32%的患者患有缓解,而仅有3%的接受安慰剂。大约一半的接受梅普替洛替南人未能达到缓解的患者,而80%的接受安慰剂。

mepolizumab患者的复发率降低了一半,安慰剂患者的复发率为每年2.27,而接受药物治疗的患者为每年1.14。

在研究的最后四周,50名接受mepolizumab的患者(44%)能够将他们的平均类固醇剂量减少到4毫克/天,而安慰剂组只有5名患者(7%)。12名(18%)接受mepolizumab治疗的患者能够完全停止类固醇治疗,而接受mepolizumab治疗的患者只有2名(3%)

“接受mepolizumab治疗的患者减少了类固醇剂量,复发减半,”Wechsler博士说。“这对那些病人来说是一个突破。”


进一步探索

ERS:Mepolizumab是哮喘中的糖皮质激素

更多信息:Michael E.Wechsler等,Mepolizumab或安慰剂用于嗜酸性粒细胞粒细胞瘤,具有多锰炎,新英格兰医学杂志(2017)。DOI: 10.1056 / NEJMoa1702079
信息信息: 新英格兰医学杂志

所提供的国家犹太健康
引文:Mepolizumab帮助患有难治性Churg-Strauss综合征(2017年5月17日)从Https://medicalXpress.com/news/2017-05-mewolizum-patiants-refractory-churg-strauss-syndrome.html检索难治性Churg-strauss综合征(2017年5月17日)患者
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