研究导致突破更好地了解急性髓性白血病

伯明翰大学领导的一项研究在理解不同的遗传突变如何引起急性髓性白血病时取得了突破。

最常见的急剧之一白血病在英国，每年约有2400人被诊断为急性髓系白血病，这些被诊断为急性髓系白血病的患者存活率非常低，需要新的治疗方法。

伯明翰大学和纽卡斯尔的研究人员合作努力研究两种类型的急性髓性白血病的DNA，以解释临床预后如何不同。

伯明翰大学癌症和基因组科学研究所的Constanze Bonifer教授说：“很长一段时间都知道急性髓性白血病是高度异质的，涉及不同的疾病导致基因突变。

这反过来又导致了临床结果的高度变化，有些患者对某些治疗的反应比其他人更好。

在此之前的研究中，差异的原因是反应治疗不知道。

“我们发现了两种密切相关的致癌基因——有可能导致癌症的基因——如何以不同的方式重新编程急性髓系白血病的血液干细胞，并使它们失去控制。”

该研究于今日发表于细胞的报道，突出难以理解疾病的异质性。

Justin Loke博士是伯明翰伊丽莎白女王医院血理科的凯肯德尔临床研究员，该医院隶属于伯明翰大学癌症和基因组科学研究所。“我们使用最先进的分子技术，研究白血病细胞内的所有基因，以调查两种类型的疾病突变在同一基因中显示出完全不同的临床特征。

“我们的研究表明，这两种类型的急性髓系白血病的白血病状态的维持依赖于不同的正常基因组，因此，我们找到了一种途径，为患有不同致癌突变的患者开发量身定制的个性化治疗方法，以便针对每种肿瘤。”

20世纪90年代初开始，急性发作骨髓白血病发病率超过了英国的四分之一（28％）。200名男子和255名女性中的一个将被诊断出来急性髓系白血病在他们的一生中。

---

---