研究人员将途径映射到HIV疫苗的保护抗体

公爵健康LED研究团队已经描述了HIV保护抗体发育的途径和合成的HIV外壳模仿，其具有诱导抗体接种的抗体。

“HIV-1疫苗的目标是促使大致中和抗体那" said senior author Barton F. Haynes, M.D., director of the Duke Human Vaccine Institute (DHVI). "One strategy for the induction of these desirable antibodies is to find a way to develop a small portion of the envelope's structure that these desired antibodies recognize - something we have now shown is possible."

在3月15日在线发布的两篇论文中的第一个科学翻译医学，海恩斯及同事 - 包括领先作家Mattia Bonsignori，M.D. of Dhvi - 追溯了一系列导致广泛发展的事件中和抗体在五年的艾滋病毒感染者中。

研究人员发现，受感染者的免疫系统对病毒具有不寻常的，在不同B细胞谱系之间的合作努力，以诱导宽泛的中和抗体。抗体发育过程也涉及收购对保护抗体活性至关重要的罕见遗传变化。

在同一版本的第二篇论文中科学翻译医学是由塞缪尔·丹麦斯基，博士学位的纪念Sloan Kettering Cancer Center的一支团队，使用了蓝图来构建一种综合分子，这些分子将模仿靶向感染的HIV位点。他们还测试了分子是否可以在非人灵长类动物的疫苗接种中诱导类似的抗体。

免疫原模拟了某些病毒的精确区域广泛中和抗体绑定以产生免疫发作。合成的免疫原性精确模仿该网站，并且在非人类灵长类动物的疫苗接种研究中，可以诱导这种关键位置的抗体。

Duke的研究人员，包括领先作者S. Munir Alam，Ph.D.，据报道，合成的模拟诱导的抗体比在原始艾滋病毒感染者中观察到的方式更快。

“我们众所周知，在病毒的信封上有一个achilles的脚跟，即适合的抗体靶标，”海恩斯说。“不仅仅是一个地方，而是几个。有效的疫苗需要针对其中一个以上的人来确保免疫系统配备了它需要通过所有突变对抗病毒的武器。”

2月28日发布的DHVI的第三研究细胞报告展示了Macaques确实可以用艾滋病毒的包络接种疫苗，并使抗体对包膜糖分子进行抗体。由Kevin O. Saunders，博士学位领导的研究人员，PH.D.，免疫猕猴，并发现在这种长期免疫持续时间之后，Macaques在含有糖的较广泛中和抗体结合位点靶向抗体。

海恩斯表示，所有三项研究都支持设计疫苗候选人的概念，以模仿艾滋病毒的关键区域。他表示，目标是将引发保护抗体引发到一种可以在人类测试的一种疫苗中的所有多个HIV分量。

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