发现保护艾滋病毒抗体的机制

杜克大学医学院的科学家发现了一种免疫机制，可以在HIV-1感染者体内产生广泛的中和抗体。

这些发现于2014年7月24日在线发表在该杂志上细胞，朝着确定艾滋病毒疫苗诱导有效中和抗体的关键的主要发展。

该研究小组发现，两种不同的b细胞抗体组合在一起，刺激了广受欢迎的广泛中和艾滋病毒抗体。团队是由巴顿海恩斯,医学博士,杜克中心主任艾滋病毒/艾滋病疫苗Immunology-Immunogen发现人类疫苗研究所(CHAVI-ID)和杜克大学,和约翰Mascola,医学博士,疫苗研究中心主任国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分。

海恩斯说，诱导这些可以中和各种HIV毒株的抗体是全球疫苗的关键策略。大约20%的艾滋病毒感染者体内产生了高水平的这种抗体。

去年，这支球队发表在杂志上自然第一次映射宽度中和抗体（BNAB）和诱导它们在感染的个体中的病毒的映射。现在，同一团队报告了免疫系统B细胞学会中和许多HIV菌株的精确机制。

在这项新研究中，科学家们惊讶地发现，一组辅助中和抗体与交叉反应中和抗体合作，产生了一组广泛中和的有效抗体。另一个帮助者系含有能中和引起感染的病毒的抗体。

这种抗体针对的是病毒的外被膜(包膜)区域，广泛的中和抗体也结合在该区域。在这样做，帮助者系抗体选择的病毒具有强大的能力，刺激广泛中和抗体集。

因此，一组抗体选择了一组病毒逃生突变体，即“教导”的宽度中和谱系如何中和HIV变异。科学家假设迭代地发生这种过程，以导致能够使可以中和抗体的抗体的抗体。

“发现BNAB谱系的成熟可以通过助手谱系提振对艾滋病疫苗的发展具有显着影响，”杜克人类疫苗研究所的第一个作者冯高，M.D.之一。“重复免疫免疫免疫源自初始透射/创始的病毒和逃生变体，可以诱导BNABs诱导Bnab谱系的含有更高的Bnab谱系。”

“下一步是在其他产生广泛中和抗体的个体中进行类似的研究，并确定这是否是诱导此类抗体的其他特异性的一般机制，”海恩斯说。“这一发现的最终效用证明是，用它来设计免疫原，可以通过接种疫苗诱导广泛中和抗体。”

利用这项研究的发现，该团队设计了疫苗免疫原，选择性地触发协同产生抗体的B细胞来协同制造广泛中和抗体以模仿自然艾滋病毒感染的广泛中和抗体发育的方式。

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