抗病毒抗体如何成为免疫记忆的一部分

武器生产第一，稍后研究。在战时，政府遵循这些优先事项，免疫系统也是如此。

在对抗细菌或病毒感染时，一个本来健康的人会产生大量抗体，这些血液携带的蛋白质会抓住入侵者。的免疫系统还将一些资源用于研究:储存一些抗体制造细胞作为未来遭遇的保险，修补抗体以改善它们。

在人类身上，科学家对直接产生抗体的细胞(称为浆母细胞)了解很多，但对负责“为未来储存/研究”功能的另一组细胞(称为记忆B细胞)了解较少。了解如何激发记忆B细胞以及浆母细胞，对于设计有效的疫苗至关重要。

埃默里疫苗中心(Emory Vaccine Center)和斯坦福大学病学系(Stanford's Department of Pathology)的研究人员一直在研究流感疫苗接种后、感染后以及埃博拉病毒感染期间记忆B细胞(被称为活化B细胞)的前体。这些埃博拉感染者是2014年在埃默里大学医院(Emory University Hospital)严重传染病科接受治疗的四名患者。

调查结果计划在出版物中自然免疫学。

埃默里疫苗中心高级研究科学家Ali Ellebedy博士是该研究的第一作者，他说:“埃博拉病毒感染代表了一种情况，即患者的身体遇到了他们以前从未见过的东西。”相反，在这两种情况下接种流感疫苗和感染，免疫系统一般都依赖于召回。“

与浆母细胞不同，活化的B细胞不会自发分泌抗体，但在受到刺激时可以分泌抗体。每个B细胞在其DNA中携带不同的重排，这与它产生的抗体的特异性和类型相对应。这种重新排列使得Ellebedy和他的同事可以追踪激活的B细胞，就像DNA条形码一样，随着免疫反应的进行。

埃勒比迪和艾默里疫苗中心主任拉菲·艾哈迈德博士与斯坦福大学的凯瑟琳·杰克逊博士和斯科特·博伊德博士合作分析DNA条形码。所有有关埃博拉标本的工作都是在疾病控制和预防中心的生物安全4级设施中进行的。圣犹大儿童研究医院的合作者对这篇论文有贡献。

接种流感疫苗一周后，在志愿者的血液中可以检测到流感特异性的浆母细胞和流感特异性激活的B细胞。研究人员报告说，免疫接种两周后，浆母细胞消失了，但活化的B细胞仍在增殖。同样，随着埃博拉病毒感染的进展，在患者血液中观察到更多激活的B细胞，而浆母细胞的比例下降。

作者写道:“感染或接种疫苗后时间上的差异可能反映了免疫系统优先快速生成浆母细胞，这些浆母细胞的抗体直接与外来抗原接触。”

分析抗体DNA码表明，在Plasmablasts和活化的B细胞之间重叠的代码，表明它们来自共同的祖先。然而，大多数序列仅在一组细胞中发现。作者表明，流感免疫后几个月后，许多活化的B细胞已经沉降并已成为静克内存B细胞。

作者突出了一种有趣的发现，这是抗体的抗体水平，被称为体细胞的高原 - 在季节性流感免疫后随着时间的推移在志愿者的B细胞中没有增加。

Ellebedy说，虽然这一结果可能表明季节性流感免疫的回报在递减，但部分原因是研究参与者都是成年人，他们以前可能接触过流感病毒。因此，它们的流感特异性B细胞可能已经在以前的接触中得到优化。在这项研究中分析的B细胞是那些针对2009年H1流感蛋白的特异性细胞，是流感病毒的一部分季节性流感近年来没有改变的疫苗（志愿者在2012年和2015年之间接种疫苗）。

他说:“鼓励免疫系统产生更多的抗体仍然是值得的，即使它们的质量没有明显提高，而且当流感疫苗株与前几季疫苗使用的不相同时，接种疫苗的价值可能会更高。”

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