'饥饿'免疫细胞发现指向癌症免疫疗法 - 促进策略

支持癌症肿瘤的微环境也饿死了匹兹堡癌症研究所（UPCI）科学家们在一个发现中揭示了摧毁癌症的免疫细胞，这持有了显着提高了突破免疫治疗药物的表现。

UPCI团队表明，当免疫T时细胞进入肿瘤微环境，它们的线粒体 - 作为细胞内的迷你工厂，使能量和关键试剂需要存活 - 开始缩小并消失，表明T细胞脱离燃料并且不能进行肿瘤- 制定工作。在线报告，今天在线报告，并计划在下周的期刊上刊登期刊免疫，打开几种潜在的临床方法，可以帮助保持T细胞运作并提高身体对抗癌症的能力。

“刺激身体的免疫系统的免疫疗法越来越多地成为我们对侵袭性癌症的人的方式。它对患者的子集是有效的，但事实是大约20％到40％的患者会对治疗作出反应，而且它是尚不清楚为什么，“普华永道免疫学和肿瘤微环境中心的助理教授，博士学位，博士学位仍然清楚为什么。“这是癌症免疫治疗领域的一个巨大问题，我们认为我们已经找到了答案的重要部分。”

随着肿瘤的生长，它们构建了一种微环境，这会产生自己的血液供应，并使肿瘤蓬勃发展，保护和贪婪地消耗所有可用的营养素。

当T细胞进入微环境时，就好像是“突然拥有紧急制动器的汽车;他们无法继续驾驶，”Delgoffe博士。免疫疗法，如靶向T细胞表面上负调节剂的那些，将这些制动器从靶向上。“然而，在许多情况下我们发现的是，即使制动器已经被淘汰出局，德尔哥德博士说，坦克没有任何燃料。”或者科学术语 - 肿瘤浸润性T细胞中的线粒体缺乏阻碍它们的功能。

“这是一个令人兴奋的发现，因为我们已经在肿瘤微环境中有各种策略”填充燃料箱“并支持T细胞功能，”Delgoffe博士说。

在实验室实验和用小鼠测试中，Delgoffe博士和他的团队发现，当他们在T细胞中提升线粒体时，它们更能够清除瘤。

Delgoffe博士正在与其他科学家合作，以测试各种线粒体促进策略，包括使用已经在人类验证的药物，例如2型糖尿病的药物，以刺激T细胞代谢。他还与现有的免疫疗法研究一起使用，以进一步修饰T细胞，使其代谢功能更好肿瘤微环境。

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