胚胎基因Nanog逆转成人干细胞衰老
青春之泉可能存在于一种名为Nanog的胚胎干细胞基因中。
在布法罗大学(University at Buffalo)进行的一系列实验中，该基因启动了休眠的细胞过程，这是防止骨骼脆弱、动脉阻塞和其他衰老迹象的关键。
该研究结果发表在6月29日的杂志上干细胞也显示出对抗哈钦森-吉尔福德早衰综合征等早衰疾病的前景。
“我们对Nanog的研究正在帮助我们更好地理解衰老的过程，并最终如何逆转它，”UB工程与应用科学学院化学与生物工程系教授兼教授、该研究的主要作者Stelios T. Andreadis博士说。
其他作者来自布法罗大学生物医学工程系，布法罗大学工程学院和雅各布斯医学院和生物医学科学学院的联合项目，以及布法罗罗斯威尔公园癌症研究所的生物统计和生物信息系。
为了对抗衰老，人体拥有一个可以再生器官的非特化细胞库。这些细胞被称为成体干细胞它们分布在身体的每一个组织中，有需要时能迅速作出反应。
但是作为人年龄在美国，很少有成体干细胞能很好地发挥作用，这种情况会导致与年龄有关的疾病。逆转衰老对成体干细胞的影响，本质上是重新启动它们，可以帮助克服这个问题。
Andreadis先前表明，成体干细胞形成肌肉和产生力量的能力随着年龄的增长而下降。具体地说，他研究了肌肉细胞被称为平滑肌细胞它们存在于动脉、肠道和其他组织中。
在这项新研究中，Andreadis实验室的研究生、该研究的第一作者Panagiotis Mistriotis将Nanog引入衰老的干细胞中。他发现Nanog打开了两个关键的细胞通路:rho相关蛋白激酶(ROCK)和转化生长因子β (TGF-β)。
反过来，这会启动休眠蛋白(肌动蛋白)来构建细胞骨架，成体干细胞需要这些骨架来形成收缩的肌肉细胞。这些细胞产生的力量最终有助于恢复成人的再生特性干细胞因老化而失去。
Andreadis说:“Nanog不仅具有延缓衰老的能力，在某些情况下还具有逆转衰老的潜力。”他指出，胚胎干细胞基因在三种不同的衰老模型中起作用:从老年供体分离出的细胞，培养中分离出的细胞，以及从哈钦森-吉尔福德早衰症患者分离出的细胞。
此外，研究人员表明，Nanog激活了肌肉形成的中央调节因子，血清反应因子(SRF)，这表明同样的结果可能适用于骨骼、心脏和其他肌肉类型。
研究人员现在正专注于寻找可以替代或模仿NANOG效果的药物。这将使他们能够研究体内衰老的某些方面是否也可以逆转。这可能会对一系列疾病产生影响，从动脉粥样硬化、骨质疏松症到阿尔茨海默病。
