一个新的希望治疗重症肺炎

生物技术公司参与PNEUMONP项目,负责开发的抗菌肽M33 -最近证实,分子的核心项目是现在工业生产足够健壮。这种新药是希望帮助治疗困难的肺部感染如肺炎。

因为它开始调查M33抗菌肽在几年前,意大利公司SetLance SRL采取了巨大的进步。这个优化版本的一个人工肽序列——显示鼓励体外对耐多药革兰氏阴性细菌,结果越来越被认为是治疗的长期解决方案肺炎。在紧急情况下,为耐多药Gran-negative病原体在上升,导致医疗部门不犹豫地称之为“抗生素耐药性危机”。

有意识的迫切的需要找到新的抗生素,欧盟在经济上支持Setlance PNEUMONP下项目。的结局是M33的新配方的发展,提高其抗菌活性,但也克服相关问题抗菌肽(安培)低选择性细菌和真核细胞体外一定程度的毒性,以及它们的体内半衰期短。

最近测试小鼠接种铜绿假单胞菌感染、肽及其Setlance-patented,聚乙二醇(SET-M33L-PEG)启用一种生存60 - 80%的比例在脓毒症和肺部感染,局部使用时完全愈合皮肤感染。M33对抗革兰氏阴性细菌的新配方三个步骤:它与脂多糖(LPS)结合细菌的外膜,形成一个螺旋,最后破坏细胞质膜引起泄漏。

与colistin-an抗生素治疗急性和慢性infections-SET-M33L没有选择耐药突变体细菌培养。它被证明不是基因毒性和体内毒性远低于抗菌肽已用于临床实践。

另一个有趣的和最近的发现是有关M33使用AMP结合或结合左氧氟沙星(LVFX)——一种氟喹诺酮类抗生素。抗菌化验显示无显著差异在活动当M33 LVFX被用于结合,他们的结合显示改进活动对革兰氏阴性细菌。联合治疗因此反对抗菌素耐药性,恢复LVFX的效果。

SetLance推广M33的合成路线,现在能够产生几百毫克每批。公司相信其分子是工业生产足够健壮,并预计将在2018年初临床开发和验证。

M33 PNEUMONP项目的一个关键因素,旨在开发一种新的可吸入性药物系统,一个新的气溶胶技术,一个创新的治疗效率试验,一种新的诊断工具的革兰氏阴性细菌感染肺到2017年底。