Venclexta被批准用于特定基因血癌

venclexta (venetoclax)已被美国食品和药物管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),其特征是一种被称为17p缺失的特殊染色体异常。

有这种异常的人缺乏阻断染色体的一部分该机构在一份新闻稿中说。10%到20%的CLL患者会发生这种情况。

FDA表示,这种新批准的药物针对的是BCL-2蛋白,该蛋白促进癌症生长,在CLL患者中通常过多。

Venclexta的有效性在106名CLL患者的临床研究中得到了验证,这些CLL患者也有17p缺失异常。该机构称,大约80%的试验参与者表现出完全或部分缓解。

该药最常见的副作用包括低白腹泻,恶心,贫血,、血小板计数低和疲劳。更严重的并发症包括肺炎、发烧和更严重的贫血。

美国食品和药物管理局警告说,服用Venclexta的人不应该接种含有活性但活性减弱的细菌的疫苗。

Venclexta由伊利诺伊州北芝加哥的艾伯维公司生产。

更多信息:参观食品及药物管理局了解更多。

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引用: Venclexta被批准用于特异性遗传性血癌(2016年4月11日),于2022年11月6日从//www.puressens.com/news/2016-04-venclexta-specific-genetic-blood-cancer.html检索
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