对结核病的新理解可能导致个性化治疗
结核病（TB）在抗生素出现之前曾经杀死世界各地七分之一的人。然而，多药耐药结核病的患病率不断增加，这意味着医生在试图对抗这种细菌方面的选择不足。
此外，全球结核病目前与HIV一起成为全球死亡的主要原因，2014年造成150万。
现在，都柏林三一学院和圣詹姆斯医院的一支团队在我们的免疫系统如何应对结核病方面取得了突破，这打开了设计更有效的疫苗和个性化疗法的可能性。
这项研究的首席作者克莱纳·尼·奇尔拉（ClíonaNíCheallaigh）博士刚刚发表在《杂志》上免疫，被不同的人似乎对此感到震惊结核菌细菌。
例如，回想一百年前的都柏林物业单位，拥挤的条件意味着结核病很容易在社区中传播，但并非所有被感染的人都生病了。这与大多数传染病不同。
NíCheallaigh博士与同事和高级作者呼吸医学教授，乔·基恩（Joe Keane），圣詹姆斯（St James's），圣詹姆斯（St James's）和免疫学教授埃德·拉维尔（Ed Lavelle），三位一体生物科学研究所（TBSI），专注于蛋白质MAL及其对蛋白质的影响及其对反应的影响到TB。
MAL引起了人们的关注，因为大约25％的欧洲人具有不同的蛋白质形式，这些蛋白质往往更容易患病，但到目前为止，目前尚不清楚为什么。
这项由卫生研究委员会（Dublin Trust and Science Foundation）爱尔兰卫生研究委员会资助的这项研究首次表明，MAL参与了细胞信号。回复对于我们对疾病的免疫反应中的主要化学物质干扰素伽玛。产生干扰素伽玛就像在火上打火机 - 在感染时会产生强烈的免疫反应。
NíCheallaigh博士评论了这些发现：“拥有这种不同形式的MAL会影响您对Interferon Gamma的反应程度 - 如果您有一种形式，您有很大的回应，如果您有另一种形式，您的反应却很大。VE发现了该蛋白质MAL的全新功能。”
HRB临床医生乔·基恩（Joe Keane）教授进一步补充说：“在圣詹姆斯医院（St James's Hospital），我们治疗需要新型免疫治疗的耐药性结核病患者，例如干扰素，由于这项研究，可以优化。”
这一发现很重要，因为这意味着结核病患者，尤其是难以治疗病例的患者可以从个性化的特定靶向治疗中受益免疫系统。
埃德·拉维尔（Ed Lavelle）教授强调，这一发现也对涉及干扰素伽玛的其他疾病的治疗也有影响。这些包括许多传染病和癌症以及我们所拥有的MAL形式也可能影响我们对疫苗的反应方式。
