是否会阻止IL-17A帮助治疗肾病？

许多不同的疾病和侮辱会伤害肾脏，导致肾功能衰竭。一些自身免疫性疾病损伤肾小球（肾脏的“过滤单位”），而小管的问题（例如，肾移植时对肾脏的血流受损，无线电染料或药物）会导致急性肾损伤（aki）。一种损伤的常见结果是免疫细胞浸润肾脏，这种炎症会导致永久性瘢痕。

自20世纪90年代初发现促炎细胞因子，白细胞介素（IL）-17A和IL-17F，许多免疫细胞已被证明是这些细胞因子的来源，包括某些辅助细胞，现在称为Th17细胞。旨在靶向IL-17A的生物疗法的人类试验，其受体或前体细胞因子的组分在一些条件下具有显着改善的临床疾病，其中尤其是牛皮癣。

我们已经审查了该研究，表明IL-17A / F和TH17细胞有助于肾损伤。疾病损伤肾小球的动物研究表明，它们参与了肾脏内的初始炎症反应。在自身免疫疾病患者的研究中，如系统性红斑狼疮已经发现，已经发现，已经发现升高的IL-17A水平和循环血液中的Th17细胞的更高比例，与疾病严重程度相关。AKI的动物模型已经证明，对IL-17A的抗体施用降低肾损伤。因此，封锁IL-17A / F信令可能是临床试验中探索作为一种新的治疗和预防免疫介导的肾病的新疗法的途径。

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