研究人员模型艾滋病毒疫苗的替代思想

美国洛斯阿拉莫斯国家实验室(Los Alamos National Laboratory)的科学家们创建了一个计算模型，该模型可能会改变研究人员研究HIV-1疫苗可能性的方式。

“一个有效的hiv - 1疫苗已被证明是难以捉摸的，部分原因是由于难以导致可以中和多样化的免疫反应病毒株在人口中循环，“洛杉矶理论生物学和生物物理学组织的艾伦佩尔森说。”利用广泛中和抗体的力量，使患者成为慢性艾滋病毒感染，可以帮助克服这个挑战。”

Shishi Luo和Perelson，在论文中发表了他们的研究结果“通过自体抗体竞争排斥可以防止宽的HIV-1抗体产生。”

他们使用了一个数学模型来检查中和抗体与HIV共同进化的范围。通过模拟多种病毒株和抗体群体的共同进化，Perelson和Luo表明，广泛中和的抗体在感染中出现较晚，这是由于受感染者体内对优势病毒株的高度特异性抗体应答的竞争。

在他们的模型中，广义的中和抗体早些时候出现，面对较少的竞争，与单株菌株相比多种不同的HIV菌株引起的感染。调查结果支持认为，含有各种病毒菌株的疫苗可能会降低这一竞争，减少抗体突变的数量并引出广泛中和抗体早期感染。

传统疫苗设计的前提是感染具有保护作用，疫苗应该模仿自然感染。然而，Luo和Perelson的研究结果表明，疫苗应该将多种不同毒株的高水平呈现给宿主。

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