HVTN 505疫苗诱导抗体非特异性艾滋病毒

疫苗
信贷:国家癌症研究所

国家过敏和传染病和杜克大学研究人员的研究有助于解释为什么候选疫苗HVTN 505临床试验尽管抗HIV抗体是强烈的诱导抗HIV抗体,但疫苗刺激抗体的疫苗和常见于肠道中常见的微生物的微生物,疫苗刺激抗体。研究人员表明,这些抗体出现,因为疫苗提高了对肠道微生物组的现有抗体反应,这可以解释为什么HVTN 505疫苗候选者没有表现良好。了解为什么候选疫苗没有防止艾滋病毒感染,将向正在进行的疫苗对艾滋病毒和其他传染病的研究努力。

HVTN 505研究使用了调查疫苗方案,其中志愿者用初始或“主要”疫苗接种,然后是第二,增强疫苗。在新的研究中,研究人员检查了接受素质增压疫苗的研究参与者的样本,发现大多数疫苗诱导的抗体认识到称为GP41的HIV表面蛋白,但这些抗体没有中和HIV。相反,抗体是成色的,识别出细菌共同的其他蛋白质,例如大肠杆菌,天体肠道微生物组的天然存在的部分。成色值可能会降低抗体对特定病原体的抗体的有效性,并且是一种障碍,即成功的疫苗必须克服以充分防止人们感染。该研究作者表明,结果,使得结果促进了靶向GP41而不是能够中和HIV的抗体的无效抗体的产生。

在急性艾滋病毒感染的人中,大多数抗HIV抗体靶向GP41,但不要中和病毒。现有研究表明,这些天然存在的抗体可能来自免疫细胞以前由微生物组刺激,导致结果。在目前的研究中,研究人员表明微生物组也可能影响疫苗接种诱导的免疫力。为了支持这个想法,研究团队将特定疫苗诱导抗体的谱系追踪到同性恋前体,也认识到肠道微生物组。需要更多的工作来澄清微生物组可能会如何影响疫苗诱导的生产和有效性该靶向艾滋病毒 - 艾滋病毒疫苗设计和发展中的重要考虑因素。进一步了解微生物组的影响如何诱导的免疫也可以利用以引发最有益的免疫反应。


进一步探索

过去的艾滋病毒疫苗试验揭示了成功的新道路

更多信息:威廉姆斯WB等人。通过GP41微生物的抗反应性抗体转移HIV-1疫苗诱导的免疫。科学 DOI:10.1126 / science.Aab1253(2015)。
信息信息: 科学

引文:HVTN 505疫苗诱导抗体非特异性艾滋病毒(2015年7月30日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2015-07-hvtn-vachine-antibodies-nonspecific-hv.html检索到4月23日4月23日
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