血清素受体与湿疹和其他瘙痒情况有关

皮肤科医生长期以来，已知用于慢性痒（包括湿疹）的可用治疗，这根本不是划伤。但科学家们现在发现了一种促进瘙痒的新基因，这表明一种促进强大的新疗法的方式。在早期在线版本发布的一篇文章中神经元伯克利伯克利加州老化研究所和加州大学研究所研究人员已鉴定了血清素受体，HTR7，作为湿疹的关键介质和其他形式的瘙痒。湿疹是一个令人衰弱的条件，影响全球人口的10％。它的症状包括强烈的瘙痒感，干燥的片状皮肤和火红的红色皮疹。湿疹可以像慢性疼痛一样侵蚀生活质量，并且是无法治愈的，管理湿疹的治疗往往没有有效。但现在，巴克/伯克利团队已经确定了一个可能加速慢性瘙痒疗法的新基因。

这项工作涉及UC Berkeley神经科学家Diana Bautista之间的合作，博士，他们在瘙痒，触摸和痛苦的感觉中致力于分子基础，并获得遗传学家博士博尔姆，博士博尔姆，博士助理教授世卫组织如何以及为什么特征在个人之间有所不同。Bautista，Brem和合作者寻求基因，其表达与瘙痒行为相关，跨越基因上不同的小鼠菌株。这5 -羟色胺受体这是因为最痒的老鼠在支配皮肤的神经元中表达了最多的HTR7，而且长期以来，异常的血清素信号与各种各样的人类有关慢性痒疾病，包括湿疹。

随后的一系列实验验证了HTR7在慢性瘙痒中的作用。在小鼠湿疹模型中，HTR7基因的丢失导致小鼠抓挠明显减少，皮肤损伤也不严重。“我们对这些结果感到非常兴奋。加州大学伯克利分校(UC Berkeley)海伦·威尔斯神经科学研究所(Helen Wills Neuroscience Institute)的副教授、分子与细胞生物学系的鲍蒂斯塔(Bautista)说，瘙痒症状的显著减少表明HTR7可能是治疗慢性瘙痒的一种新的药物靶点。

Brem说，除湿疹外，皮肤中的改变的血清素信号传导以其他形式的瘙痒，包括牛皮癣和过敏瘙痒。因此，新发现持有许多瘙痒障碍的治疗承诺。事实上，在人类中，瘙痒和刮擦可以是服用抗抑郁药的副作用，这可以提高皮肤中的血清素水平。在降压/ UC Berkeley研究中，在小鼠中观察到这种副作用，此外，药物Zoloft引起强烈的刮擦，当HTR7被烧蚀时消失。鉴于在人类HTR7中也表达在神经元中，在关联皮肤的神经元中，这种新基因可能对服用抗抑郁药的人类患者的瘙痒负责。

布雷姆说:“估计有10%到20%的人在一生中的某个时候会遭受慢性瘙痒的折磨。”“除了湿疹，慢性瘙痒可以源于全身状况，包括肾功能衰竭，肝硬化和一些癌症。了解慢性瘙痒的分子基础是显着的临床兴趣，现在有一个可供探索的新目标。

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