小分子技术有望在早期检测阿尔茨海默氏症

巴西里约热内卢联邦大学(Federal University of里约热内卢de Janeiro)的研究人员已经证实，一种名为d -丝氨酸的小分子的高水平与阿尔茨海默病(AD)的认知能力下降有关。他们的发现可能代表了一种新的、有效的AD生物标志物。

D-丝氨酸是氨基酸，一类可以构成蛋白质或独立地用于传递体内的生理信号的分子。D-丝氨酸属于D-氨基酸的亚类，其通常不会组装成蛋白质，而是具有重要的信号传导功能。实际上，高级作者罗杰里奥·帕内泽丁和同事一直在报道，D-丝氨酸存在于大脑中，作为突触处的必要信号分子，神经元之间传播的神经元之间的接触点。

通过观察AD患者的死后组织和匹配的对照，panizzetti博士领导的团队报告说，d -丝氨酸在海马体和皮质中异常高，这是AD严重影响的大脑区域。他们进一步发现d-丝氨酸的增加可能是由淀粉样寡聚物的积累引起的，淀粉样寡聚物是已知的在AD中起核心作用的毒素。

然而，它们的主要发现是D-丝氨酸水平在已经显示早期临床症状的可能性AD患者的脑脊液（CSF）中升高。目前，明确的广告诊断只有在淘汰后培养的病理调查后，缺乏有效的早期AD Biomarker禁止努力停止或逆转疾病进展。

然而，通过结合认知评估数据和脑脊液中与AD相关的淀粉样蛋白和tau蛋白水平，作者确定了一组可能患有AD的患者。在这些患者中，CSF d -丝氨酸水平明显高于年龄匹配的对照组或受不相关疾病影响的患者。此外，脑脊液中d -丝氨酸水平与认知能力下降这表明它可以提高AD的临床预测能力。

为了测试这种可能性，作者Caroline Madeira和Rogerio Panizzutti将d-丝氨酸测量纳入了淀粉样蛋白tau评分(IATI)中，该评分已被提出用于辅助AD诊断。将d -丝氨酸检测纳入IATI显著提高了诊断的敏感性和特异性，这表明d -丝氨酸可以添加到一组生物标志物中，用于AD的早期检测。这项工作是由dr。Rogerio Panizzutti和Sergio T. Ferreira，研究结果现在在线发表在杂志上转化精神病学。

尽管适当的脑功能需要正常水平的D-丝氨酸，但过量的D-丝氨酸水平可能对大脑有害并有助于广告。但也许更有趣的是，这项试点研究显示，D-丝氨酸可以超出其神经调节功能并转化为临床应用，作为潜在的AD生物标志物。需要进行更大的群组的进一步研究来复制调查结果并确认这种潜力。

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