十五个新的乳腺癌遗传风险“热点”揭示

根据今天发表的研究，科学家们发现了另外15个遗传性“热点”，可以提高女性发展乳腺癌的风险自然遗传学。

在英国癌症研究所(Cancer Research UK)资助的一项研究中，科学家们比较了12万多名欧洲血统女性基因组成的微小变化乳腺癌，并确定了15个新的变化 - 叫做单核苷酸多态性(SNPs)——与更高的疾病风险相关。

这项新发现意味着，通过研究，总共发现了90多个与乳腺癌相关的SNPs。

平均而言，英国每八名女性中的一个人将在他们生命的某个阶段发育乳腺癌。研究人员估计，大约5％的女性有足够的遗传变异，以增加其发育乳腺癌的风险 - 使它们有四分之一的风险。一群小型女性，约为0.7％，具有遗传变异，使它们更容易发育乳腺癌的可能性三次，使其存在三分之一的风险。它希望这些遗传标记可用于帮助识别高危妇女，并可导致改善癌症筛查和预防。

研究作者教授剑桥大学遗传流行病学教授Doug Easton表示：“我们的研究是解开乳腺癌难题的另一步。以及给我们更多信息如何以及为什么可以继承更高的乳腺癌风险，我们发现的遗传标记可以帮助我们在需要最需要它们的那些女性的妇女上进行筛查和癌症预防措施。

“解决这个难题的下一点涉及研究了解更多关于遗传变异如何增加妇女风险的努力。我们确信还有更多这些变化仍然被发现。”

这项研究是由世界各地的几十位科学家在乳腺癌协会联盟(协同肿瘤基因-环境研究的一部分)合作进行的。通过这项研究和其他研究确定的每一种基因变异，都已知会略微增加女性患乳腺癌的风险——但有些人有很多这种变异，这些变异加在一起使风险显著增加。

乳腺癌是英国最常见的癌症类型，每年有近5万名女性被确诊为乳腺癌。随着我们对这种疾病以及如何诊断和治疗它的了解越来越多，死亡率正在下降，大约78%的人在确诊后至少还能活10年。

NELL Barrie，癌症研究英国高级科学传播经理表示：“我们逐渐揭示遗传水平的乳腺癌秘密，并学习如何最好地解决这种疾病，这些疾病仍然声称过多的生命。这个最新的研究更详细地增加了更多细节我们的遗传地图乳腺癌风险并有助于开发新的识别方式女性大多数人都有风险，因此我们可以在未来之前发现乳腺癌。“

---

---