研究将新的遗传异常与非裔美国人家庭的乳腺癌联系起来

由大学的“我们基因中的珠宝”在布法罗研究员Heather Ochs-Balcom领导，已被发现以前未知的非洲裔美国家庭成员分享的DNA分区。

“这些地区的发现支持我们的假设，即仍然未被发现乳腺癌可能是非洲裔美国人独有的基因，“UB流行病学和环境健康部的遗传流行病学家Ochs-Balcom。

“我们还需要确定这些突变是否在其他种族群体中发现，或者如果他们是非洲裔美国人的独特之处。如果他们是独一无二的，它可以解释为什么与其他人相比，年轻的非洲裔美国女性对更年期前乳腺癌的风险较高群体，“她说。

“我们的研究使用了联系分析，这是一种强大的工具，有助于通过检查整个人类基因组的遗传标记来检测疾病基因的染色体位置。我们的家庭基因亨特类似于欧洲祖先的妇女的突破性研究。20世纪90年代初期导致BRCA1和BRCA2基因突变的发现，这大大增加了对乳腺癌和卵巢癌的易感性。“

非洲裔美国妇女也可以携带BRCA突变，但Ochs-Balcom怀疑可能有额外的，未被发现的突变与该人群中的乳腺癌有关。

“像这样的家庭研究一直很难过去，”Ochs-Balcom说：“部分原因是难以让多个家庭成员承诺参与所需的时间。我们在这里发现，即将招聘非洲裔美国人通过使用从社区合作伙伴关系中包含合作的多管齐下的方法，极大地促进了成功。

她指出，非洲裔美国女性患前预期乳腺癌的发病率较高，乳腺癌死亡率高于欧洲美国人。它们还更有可能开发出现侵略性且难以治疗的早期发作癌症。其中一些可能是由未知的遗传异常引起的，如果发现，可能导致早期筛选，检测和治疗。

该研究由苏珊G. Komen的补助金为治愈基金会资助，是该团队在期刊上发表的两个近期文件的主题癌症，流行病学，生物标志物和预防和社区遗传学杂志。

由UB公共卫生和卫生职业学院的研究人员在2009年至2014年之间进行，案例西部储备医学院，罗斯韦尔公园癌症研究所和纽约山山上山区医学院的ICAHN医学院。

该研究检测了106名非洲裔美国家庭的DNA，不知道携带与遗传乳房卵巢癌症综合征的BRCA突变。参与者包括179名患有乳腺癌和76名从未有这种疾病的姐妹患者。

“也许是他们决定参与我们的研究的最重要的激励因素，”Ochs-Balcom说，“莫尔邦斯”是潜在的潜力，以防止他们的女儿和孙女。“

她说，这项调查本身是由veronica meadows-ray的veronica meadows-ray，这是一个参与Roswell Park的乳腺癌幸存者计划的非洲裔美国女性。雷问是否可以进行学习，查看为什么她的母亲，阿姨和几个表兄弟发育乳腺癌，尽管它们不携带BRCA突变。她怀疑他们的癌症是遗传而引起的基因突变非洲裔美国人是独一无二的。

“我们令人兴奋的结果表明，基于家庭的研究是在寻找新的时使用的策略乳腺癌基因“ochs-balcom说，”这些发现可能会为进一步的基于家庭的研究铺平这种调查，这是在这种被认为的人口中的进一步的研究。“

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