FDA批准的药物可以延长罕见癌症患者的生存期

美国乔治城大学隆巴迪综合癌症中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center)的一项II期临床试验显示，舒尼替尼(Sunitinib)在胸腺癌(一种罕见但侵袭性的肿瘤)中具有前所未有的抗肿瘤活性。

研究的结果，发表在柳叶刀肿瘤学，是第一个展示强大的反应病人谁有化疗失败，标准治疗方法癌症该研究的高级研究员Giuseppe Giaccone说，他是医学博士和副主任临床研究在乔治城伦巴第。

“超过90％的患者达到了疾病控制，”Giaccone说。“这代表了这些患者的关心的重大进步。超过24名参与的患者中的一半以上的前后治疗失败了。”

本研究的初步数据在美国临床肿瘤学会2014年度会议上提出。

他补充说，中位的进展生存率是七个加数月。约有60％的患者治疗后18个月才活着。

研究团队包括来自国家癌症研究所的调查人员，是国家卫生大学大学（NIH），沃尔特里德国家军事医疗中心和印第安纳大学医疗中心的一部分。

根据Giacconone的说法，调查人员还在16例胸腺瘤患者中测试了孙尼尼，这是一种不太侵略性的癌症形式。

舒尼替尼有许多参与血管生成的靶点，如VEGFR和PDGFRb。这些血管的生长可能在胸腺癌的侵袭性中起重要作用。舒尼替尼是第一个同时获批(2006年)治疗两种不同适应症(肾细胞癌和耐药胃肠间质瘤)的癌症药物。

科学家们还发现，Sunitinib在调节性T细胞中增加了称为编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）的表面蛋白的表达，其与更长的存活相关。因此，Giaccone计划临床试验，以测试胸腺癌患者的PD-1抗体。

“我们的研究表明为什么Sunitinib在胸腺癌中有益，同时还发现了一种可能提供更好结果的方法，”Giacconone说。“近来，在几种具有抗体的抗体或其配体PDL-1的抗体中观察到了显着的活性，包括肾细胞癌，黑色素瘤和非小细胞肺癌。“

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