由纳曲酮靶向的特异性受体提高糖尿病伤口闭合是OGFR

与糖尿病相关的主要并发症是上皮细胞和皮肤中的延迟细胞复制。宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员Hershey，宾夕法尼亚州的表现和功能在皮肤中的表述生长因子（OGF）及其核相关受体（OGFR）的存在和功能。ogf，化学终止[met5] - 妥啡的抑制性生长因子可以在导致细胞增殖的糖尿病中上调。局部纳曲酮是一般的阿片类拮抗剂，刺激细胞复制，但特定的配体 - 阿片受体途径先前未知。使用大鼠耳廓成纤维细胞和NIH 3T3成纤维细胞，选择性拮抗剂和用于MU，DELTA和KAPPA阿片受体的特定配体对细胞增殖没有加速影响。使用siRNA的受体的分子敲击证明，只有当OGFR受体表达减少时，纳曲酮变得无效。在使用全厚度皮肤伤口的糖尿病大鼠模型的体内研究表明，用于典型阿片受体的选择性拮抗剂（即NALMEFENE，NALTRINDOLE，CTOP）的局部应用对伤口闭合没有影响。

这些调查结果，报告于2014年10月期问题实验生物学和医学，证明具体的阿片类药物NALTREXONE在增强过程中介导的配体 - 受体途径细胞复制是OGF-OGFR监管途径。

本研究的高级作者Patricia McLaughlin教授表示，“这些发现表明，最终显示抑制因子OGF和其受体OGFR在维持细胞复制的稳态方面发挥了不可或缺的作用，并且阻断它们的接口直接影响糖尿病伤口愈合“。McLaughlin博士担任Jessica Immonen的论文顾问，该研究的第一作者是岩石山卫生职业职业大学助理教授。也共同创作这篇文章是Ian Zagon博士，神经神经教授宾夕法尼亚州立大学医学院的行为科学。

该信息将支持关于局部纳曲酮治疗的临床试验，用于与糖尿病相关的伤口愈合并发症，并促进更具体的OGFR拮抗剂的设计，可临床上用于增强上皮，外科或全厚的静脉伤口的闭合正常或糖尿病个体。史蒂文博士，德文博士，主编实验生物学和医学麦克劳林博士和同事博士的这些重要研究表明，纳曲酮将能够改善伤口愈合能力等患者的皮肤修复，例如糖尿病患者。“

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