当药物与抗疟疾剂配对时，他莫昔芬抗性乳腺癌逆转

廉价的抗疟疾药物羟氯喹(HCQ)逆转了小鼠对他莫昔芬的耐药性，他莫昔芬是一种广泛使用的乳腺癌药物。

6月15日问题临床癌症研究来自乔治城隆巴迪综合癌症中心的研究人员说，在他莫昔芬中加入HCQ可以为一些绝经后雌激素受体阳性(ER+)晚期乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。据估计，ER+亚型占所有乳腺癌的70%。虽然这些妇女中有许多人接受了它莫西芬的治疗，它能阻止雌激素刺激肿瘤，但其中50%的癌症要么没有反应，要么随着时间的推移会对它莫西芬产生抗药性。

“三苯氧胺耐药性治疗乳腺癌时是一个大问题在诊所,我们相信我们的发现提供了一个非常有前途的解决这个问题,”这项研究的高级研究员说,罗伯特·克拉克博士,DSc,院长研究乔治敦大学医学中心和乔治敦Lombardi乳腺癌项目的主任。

Clarke补充说，两种药物在市场上廉价，并具有明确定义的安全概况。

HCQ开发用于治疗疟疾，但自从重新批准为类风湿性关节炎和狼疮的治疗。该研究是第一个测试HCQ恢复乳腺癌细胞对他莫昔芬或称为Faslodex的不同抗雌激素药物的能力。

由第一作者Katherine Cook，博士学位领导的研究团队，博士在乔治城Lombardi的肿瘤生物学部门博士研究员，目的是用Tamoxifen或Faslodex的人乳腺癌细胞测试HCQ。

以前由Clarke和Cook发现的研究发现了他莫昔芬抵抗力发生是因为一个促生存途径被打开了乳腺癌细胞。库克说，HCQ通过关闭相同的分子途径发挥作用。

研究人员发现，由于肿瘤的微环境中的活动，他莫昔芬和HCQ的组合比Faslodex和HCQ更有效。“Faslodex和Tamoxifen，虽然既有效作为抗雌激素治疗，对免疫系统产生不同的影响，从而使Faslodex和HCQ的结合较低，”厨师说。

“许多人一直在尝试毒品的组合来恢复能力它莫西芬战斗乳腺癌。我们相信这种配对非常值得进一步研究，以及临床研究，”她说。

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