由Lauran Neergaard.
在尚未挫败阿尔茨海默病的最雄心勃勃的尝试之一中,一项重大研究在周一开始看看实验药物是否可以保护大脑沉默迹象的健康老年人,这些药物可以保护他们处于危险的沉默迹象。
科学家们计划最终扫描美国,加拿大和澳大利亚成千上万较大的志愿者的大脑,以发现那些粘性积累的人认为在阿尔茨海默尔的发展中发挥着关键作用 - 这是第一次没有记忆问题有机会学习可能的令人不安的消息。
拥有大量粘稠的淀粉样蛋白并不能保证某人就会生病。但最大的问题是:这么早的干预会对那些干预的人产生影响吗?
波士顿布里格姆妇女医院(Brigham and Women's Hospital)和哈佛医学院(Harvard Medical School)的瑞萨·斯珀林(Reisa Sperling)博士说,“我们必须在能够挽救患者大脑的时候进行治疗。”斯珀林正在领导这项巨大的研究工作。
研究人员刚刚开始招募志愿者,周一,罗德岛男子在普罗维登斯的普罗维登斯普罗德勒医院举行了一名IV输注。
70岁的彼得布里斯托尔(Peter Bristol)认为他有风险,因为他的母亲死于阿尔茨海默,他的兄弟有它。
“我觉得我需要积极主动寻求未来几年可能在未来几年可以提供的疗法,”布里斯托尔说,当他的大脑的宠物扫描表明他的宠物扫描时,他准备了足够的淀粉样品以获得研究。
“只是因为我有它并不意味着我要去阿尔茨海默,”他强调。但布里斯托尔和他的妻子“睁大眼睛进入局势。”
直到所谓的A4研究结束,直到所谓的A4研究 - 它代表无症状的阿尔茨海默氏症中的抗淀粉样蛋白治疗 - 是否收到了每月的实验医学的输注,Eli Lilly&Co.的Solanezumab,或假单的假药。
Solanezumab旨在帮助捕获淀粉样蛋白,然后才能在它被建立到作为阿尔茨海默氏症的标志的脑斑块之前。在早期的研究中失败了治疗全吹的阿尔茨海默氏症 - 但它似乎有助于轻度疾病患者的精神衰退,提高甚至更早地测试它的兴趣。
科学家们现在认为,阿尔茨海默氏症在出现记忆问题至少10年前就开始破坏大脑了,这很像心脏病是由胆固醇积聚引发的。许多人认为,预防或至少减缓这种疾病的最佳机会需要在人们看起来仍然健康的时候进行干预。
1.4亿美元的学习,由国家健康机构,Lilly和其他人提供资金,将跟踪参与者的记忆和淀粉样级别是否发生三年。
无论是这种特殊的药物是否有效,Alzheimer的研究都是密切关注的机会,了解更多关于蛋白质如何运作以及人们如何处理知道它在那里的不确定性。
“我们知道的淀粉样式是一种巨大的危险因素,但有人可以在精神上说,有人可以在精神上患上淀粉样蛋白,而不是下降”。“我们需要了解更多关于为什么有些大脑是有弹性的,有些不是。”
在进行任何脑部扫描之前,对65到85岁的老年人要进行认知测试,以确保他们的记忆力正常。志愿者还必须愿意了解他们的淀粉样蛋白水平,而研究人员可以拒绝那些心理评估显示他们可能不能很好地应对新闻的人。斯珀林预计将对5000多名健康老年人进行筛查,以找到所需的1,000名参与者,并对他们的焦虑或痛苦状况进行监测。
美国国立卫生研究院老龄化研究所的劳里·瑞恩博士说:“这是开创性的研究。”“我们确实需要了解这是如何影响人们的。”
全世界有超过3500万人患有阿尔茨海默氏症或类似的痴呆症。
根据Alzheimer的协会,Alzheimer在65岁以上的9岁以上的9人中的影响,大约是85岁及以上的人。
现在的药物只能暂时缓解一些症状,科学家甚至不知道这种疾病是如何形成的。一个主流理论认为,淀粉样蛋白斑块引发了这种疾病,但另一种名为tau的蛋白质的缠结会加速大脑的破坏。
随着科学家的注意力转移到仍然健康,少数研究正在遗传地阻止阿尔茨海默氏症的人,以危险地造成危险的危险,以获得在家庭中遇到的疾病的形式。
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引文:在BID中测试的健康老年人在//www.puressens.com/news/2014-06-healthy-seniors-block-alzheimer.html中检索到Alzheimer(2014年6月9)检索到Alzheimer(2014,6月9)
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