位于克利夫兰的凯斯西储大学的研究人员发现，在小鼠的胃肠道(GI)中植入了一种含有拟杆菌产生一种特殊酶的物种有助于保护有益的共生细菌免受抗生素的有害影响。他们的研究已经提前发表抗菌药物和化疗。
抗生素是对抗病原体的有力武器，但大多数抗生素是相对不加区别地杀死病原体有益细菌，以及不好的方面。因此，它们可能使病人容易受到入侵，特别是频繁出现在医院的有毒、耐抗生素病原体的入侵。
这项研究的新方面是，这些细菌产生的酶，β -内酰胺酶，是导致这种疾病的主要原因抗生素耐药性第一作者Usha Stiefel说。有趣的是，这种酶不仅能保护产生这种酶的细菌，还能保护构成肠道微生物群的其他细菌。
在这项研究中，研究人员建立了产生β -内酰胺酶的群体拟杆菌在一些老鼠身上，但其他老鼠没有。然后，他们给所有小鼠注射了3天的β -内酰胺抗生素头孢曲松，然后口服剂量的耐万古霉素肠球菌艰难梭状芽胞杆菌，这两种都是毒性胃肠道病原体。
那些曾经有过拟杆菌维持了不同种类的肠道共生细菌，没有病原体，而对照组老鼠的共生细菌被抗生素，使病原体得以建立。
“当病人在医院或养老院接受抗生素治疗时，他们失去固有的结肠细菌是加倍危险的，因为医疗机构充满了耐药性或尤其严重。致命的细菌因此，患者尤其容易在肠道内感染这些细菌，”Stiefel说。
自拟杆菌由于β -内酰胺酶约占肠道微生物群的四分之一，但在身体的其他部位却没有，研究人员认为β -内酰胺酶不会干扰其他器官系统感染的治疗，如呼吸道或血液，Stiefel解释说。
Stiefel说:“我们的研究结果令人兴奋，因为它们显示了如何在不损失结肠微生物群的情况下使用抗生素，然后被有毒病原体占领的可能性。”例如，β -内酰胺酶可以作为药物口服，以保护肠道细菌从系统的抗生素。或者，就像老鼠一样，病人的胃肠道可能充满了抗生素降解细菌。
该策略的一个弱点是，虽然它可以防止胃肠道感染，梭状芽孢杆菌例如，它不能用于对抗这种感染。
“对完整和多样微生物群重要性的认识可能最好地证明了成功的治疗艰难梭状芽胞杆菌通过粪便微生物群移植或‘粪便移植’而引起的结肠炎，”施蒂费尔说。“如果你有一个完整的肠道微生物群，你就会对许多类型的感染产生抗药性。”
Stiefel说:“如果我们能找到在接受抗生素治疗的住院患者中保存微生物群的方法，我们就能预防很大比例的医院获得性感染。”
所提供的美国微生物学会
