具有抗生素耐药性的益生菌保护肠道微生物群

来自克利夫兰西部储备大学的研究人员发现，填充了小鼠的胃肠道（GI）伯曲面产生特定酶的物种有助于保护良好的共生细菌免受抗生素的有害影响。他们的研究在印刷品之前发表抗菌药物和化疗。

抗生素是对抗病原体的有力武器，但大多数抗生素是相对不加区别地杀死病原体有益细菌以及坏的。因此，它们可能使患者易患侵袭，特别是经常填充医院的毒性，抗生素抗性病原体。

这项研究的新方面是，这些细菌产生的酶，β -内酰胺酶，是导致这种疾病的主要原因抗生素耐药性说，第一作者Usha Stiefel说。有趣的是，酶不仅保护产生它的细菌，而且含有构成肠道微生物的其余细菌。

在研究中，调查人员建立了β-内酰胺酶产生的群体伯曲面在一些老鼠身上，但其他老鼠没有。然后，他们给所有小鼠注射了3天的β -内酰胺抗生素头孢曲松，然后口服剂量的耐万古霉素肠球菌Clostridium艰难术，这两种都是毒性胃肠道病原体。

那些曾经有过伯曲面维持他们多样化的共谋细菌，没有病原体，而对照小鼠认为他们的共谋被抽取抗生素，支持致病学的建立。

“当病人在医院或养老院接受抗生素治疗时，他们失去固有的结肠细菌是加倍危险的，因为医疗机构充满了耐药性或尤其严重。致命的细菌因此，患者尤其容易在肠道内感染这些细菌，”Stiefel说。

自伯曲面由于β -内酰胺酶约占肠道微生物群的四分之一，但在身体的其他部位却没有，研究人员认为β -内酰胺酶不会干扰其他器官系统感染的治疗，如呼吸道或血液，Stiefel解释说。

Stiefel说:“我们的研究结果令人兴奋，因为它们显示了如何在不损失结肠微生物群的情况下使用抗生素，然后被有毒病原体占领的可能性。”例如，β -内酰胺酶可以作为药物口服，以保护肠道细菌来自全身抗生素。或者，与小鼠一样，患者的GI株可能用抗生素降级填充细菌。

这项策略的一个弱点是，虽然它可以防止获得GI感染，C.艰难岩例如，它不能用于对抗这种感染。

“认识到完整和不同的微生物组的重要性可能最好通过成功的治疗来证明Clostridium艰难术通过粪便微生物群移植或‘粪便移植’而引起的结肠炎，”施蒂费尔说。“如果你有一个完整的肠道微生物群，你就会对许多类型的感染产生抗药性。”

Stiefel说:“如果我们能找到在接受抗生素治疗的住院患者中保存微生物群的方法，我们就能预防很大比例的医院获得性感染。”

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