过敏药物治疗取得进展

研究人员已经确定了几种适合开发新的过敏药物的目标分子。的过敏与临床免疫学杂志过敏症领域最负盛名的杂志《过敏症》最近发表了一篇关于过敏药物治疗前景的广泛综述文章。这篇综述文章的主要作者是东芬兰大学和库奥皮奥大学医院的Ilkka Harvima教授，在一个大型欧盟项目中完成。

即时过敏反应和过敏性疾病如过敏性鼻炎、哮喘和荨麻疹在人群中极为普遍。传统上，药物治疗过敏是基于使用非镇静抗组胺药，即阻断组胺H1受体，但有时可以从半胱氨酸白三烯受体-1的阻滞剂获得额外的帮助。

抗组胺药旨在防止过敏症状引起的组胺释放肥大细胞．肥大细胞，也被称为“过敏细胞”，是由环境过敏原激活的免疫系统细胞。

“然而，即使是大剂量的H1抗组胺药物也不足以缓解一些患者的症状。这是可以理解的，因为当肥大细胞被激活时，除了组胺之外，其他几种强介质也会被释放。组胺也可以影响细胞表面的其他受体，而不是H1受体，”哈维玛教授解释道。

在过去的几年里，研究人员已经确定了几种可以作为新药靶点的肥大细胞分子。其中一些已经进入临床试验阶段。这些靶点包括，例如，丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶，糜酶，组织蛋白酶G，它们是分解蛋白质的酶，以及5-脂氧合酶激活蛋白FLAP, 15-脂氧合酶-1，前列腺素- d2，以及促炎细胞因子，如tnf - α， IL-4, IL-6和IL-17。针对组胺H4受体的新药也正在进行临床试验。在不久的将来，有可能药物治疗是H1和H4受体阻滞剂的组合。

在细胞内信号通路和细胞生存蛋白中也发现了一些目标分子。抑制这些分子可以阻止细胞的激活和介质的释放。在细胞表面已经发现了多种可以激活或抑制细胞的受体。不同的药物分子可以影响这些受体的功能，从而阻止细胞激活和介质释放。

肥大细胞和嗜碱性细胞:创新治疗的目标项目由欧盟COST基金BM1007资助，汇集了欧洲专家，专注于药物开发的新目标分子鉴定，包括过敏药物。东芬兰大学和库奥皮奥大学医院由Harvima教授代表，他也是这篇综述文章的主要作者。

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