植入听力设备批准

（健康日） - 美国食品和药物管理局批准了具有严重或深刻形式的成人的植入装置，该植入物的严重或深刻形式的成人。

感觉内听力损失，最常见的类型发生内耳耳蜗受损。FDA说，衰老，遗传，大声噪音，某些药物和某些类型的疾病是常见的原因。

感觉症听力损失的症状可能包括难以听到微弱的声音，了解具有更高倾斜的声音的人的问题，并且无法听到高倾斜的警报器，例如由烟雾探测器或救护车发出的那些。

FDA在新闻稿中表示，核杂交L24耳蜗植入系统可以向有内耳损坏的人提供内耳损坏的人，该人不会受益于传统助听器。

该装置在临床研究中评估了涉及50人严重的高频听力损失的50人。常见的不良反应包括低频听力损失，响起耳朵（耳鸣），电极故障和头晕。

该设备由基于澳大利亚的Cochlear Ltd.制作。

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