阿尔茨海默病的早期检测成为可能通过分析脊髓液

研究人员发现,他们可以检测微小,脑脊液从患者的错误折叠的蛋白质片段。这些片段被认为是阿尔茨海默病的罪魁祸首。研究结果发表在《细胞出版社期刊细胞的报道借希望医生可能很快就有一种方法来诊断疾病,治疗可能会有更好的机会的工作,之前广泛的脑损伤和老年痴呆症。

科学家曾经认为淀粉样斑块在阿尔茨海默病的问题。

“现在看来很清楚的是,总量不是罪魁祸首,这是他们的前兆,“所谓Aβ寡聚物,克劳迪奥·索托说在休斯顿德克萨斯大学医学院。“这是关键分子,可能是最好的,最可靠的方法做出早期诊断。这是最大的问题:你不能识别病人,直到他们已经生病。”

“那些Aβ寡聚物可能是体内循环认知症状出现前几年如果不是几十年,“索托补充道。如果有一个检测它们的方法。

在新的研究中,索托和他的同事应用技术开发的早期检测错误折叠蛋白朊病毒疾病,包括负责疯牛病。蛋白质错误折叠循环放大(PMCA)技术通过放大现有错误折叠的蛋白质,然后将他们分解成较小的部分。当与相当于混合时,正常的蛋白质,形成的错误折叠片段作为种子,淀粉样块的Aβ,类似阿尔茨海默氏症的大脑中找到。

研究人员表明他们PMCA技术可以检测Aβ寡聚物在非常低的浓度。原则上,朊病毒研究表明早些时候他们甚至有可能检测出错误折叠的单粒子Aβ。最重要的是,索托和他的同事们能够区分阿尔茨海默氏症患者和那些与其他神经退行性或神经系统疾病敏感性90%,特异性92%通过应用他们的测试脑脊髓液样本。

索托说,下一步是适应技术使用血液或尿液样本,这将是更容易获得生化筛查完全健康的人阿尔茨海默氏症的迹象。他们还将继续探索其效用检测这种疾病在症状出现之前。

如果进一步的研究可以证实的效用测试在阿尔茨海默氏症或其他条件(如帕金森症),索托说fda批准的测试可以在市场上三年。他的团队已经参与的PCMA技术商业化应用朊病毒疾病。