验血能在三年内识别出认知能力下降和老年痴呆症的风险

研究人员发现并验证了一种血液测试,可以预测一个健康人在三年内是否会出现轻度认知障碍或阿尔茨海默氏症,准确率超过90%。

中描述的自然医学今天发表在网上的这项研究预示了在早期阶段开发阿尔茨海默症治疗策略的潜力,那时的治疗将更有效地减缓或预防症状的出现。这是已知的第一份关于临床前阿尔茨海默症的血液生物标志物的发表报告。

该测试确定了血液中可以预测疾病发作的10种脂类或脂肪。研究人员说,它可能在两年内就可以用于临床研究,其他诊断用途也有可能。

“我们的小说这项研究的通讯作者、乔治城大学医学中心神经学教授、健康科学执行副总裁霍华德·j·费德洛夫博士说:“它提供了识别有进步性认知衰退风险的人的潜力,并可以改变患者、他们的家人和治疗医生如何计划和管理这种疾病。”

阿尔茨海默氏症没有治愈或有效的治疗方法。据世界卫生组织(World Health Organization)称,全球约有3560万人患有这种疾病,到2050年,这一数字将每20年翻一番,达到1.154亿人。

乔治城大学医学中心的Howard J. Federoff医学博士解释了一种可以预测轻度认知障碍或阿尔茨海默症发病的新血液测试。图片来源:乔治城大学医学中心

费德洛夫解释说,人们一直在努力开发药物来减缓或逆转阿尔茨海默病的发展,但所有这些都失败了。他说,一个原因可能是这些药物在疾病过程中评估得太晚了。

“疾病的临床前状态为及时的疾病修正干预提供了机会之窗,”Federoff说。“像我们这样定义无症状期的生物标志物对这些治疗方法的成功开发和应用至关重要。”

这项研究包括525名年龄在70岁及以上的健康参与者,他们在登记时和在研究的不同时间点提供了血液样本。在五年的研究过程中,74名参与者达到了轻度阿尔茨海默氏症(AD)或遗忘症的标准(aMCI),记忆丧失很明显。其中,46人在注册时被诊断,28人在研究期间发展为aMCI或轻度AD(后一组称为转化者)。

在研究的第三年,研究人员选择了53名发生aMCI/AD的参与者(包括18个转换器)和53名认知正常的匹配对照组,用于研究的脂质生物标志物发现阶段。在研究开始前,这些脂质并不是研究的目标,而是研究的结果。

研究人员发现了一组由10种脂质组成的小组,研究人员说,这似乎揭示了出现糖尿病症状的参与者的神经细胞膜的破裂或广告。随后,使用剩下的21名aMCI/AD参与者(包括10名转换器)和20名对照组对该面板进行验证。对盲法数据进行分析,以确定是否可以仅根据发现阶段识别的10种脂类将受试者定性为正确的诊断类别。

费德洛夫说:“脂质检测小组能够以90%的准确率区分这两组截然不同的人:在两到三年内会发展为轻度认知障碍或AD的认知正常参与者,以及在不久的将来会保持正常的参与者。”

研究人员检查了APOE4基因(一种已知的AD风险因素)的存在是否有助于对人群进行准确的分类,但发现它在这项研究中不是一个显著的预测因素。

Federoff说:“我们认为我们的结果是迈向临床前疾病生物标志物测试商业化的重要一步,这可能有助于大规模筛查以识别高危个体。”“我们正在设计一项临床试验,我们将利用这个小组来确定患阿尔茨海默症的高风险人群,以测试一种可能延缓或预防疾病出现的治疗药物。”


进一步探索

晚年癫痫发作可能是阿尔茨海默病的早期迹象

更多信息:论文:dx.doi.org/10.1038/nm.3466
期刊信息: 自然医学

引用:血液测试确定了三年内(2014年3月9日)有认知能力下降和阿尔茨海默症风险的人,从//www.puressens.com/news/2014-03-blood-at-risk-cognitive-decline-alzheimer.html检索到2022年8月13日
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