Mekinist联合tafinlar被批准用于晚期黑色素瘤

美国食品和药物管理局(fda)周五批准Mekinist与另一种药物Tafinlar联合使用，用于治疗扩散或无法通过手术移除的晚期黑色素瘤。

黑色素瘤是最致命的一种皮肤癌该FDA在新闻发布中表示，去年估计了9,480名美国死亡人数。Mekinist（Trametinib）是新批准的，与Tafinlar（Dabrafenib）结合使用。两种药物在2013年5月首次批准，以便自行使用前进黑素瘤该机构表示。

FDA表示，这种联合疗法最近被批准用于BRAF V600E和V600K基因中存在特定突变的患者。大约一半的黑色素瘤患者都有突变基因。

的联合治疗对162人进行了临床评估。该机构称，在接受治疗的患者中，78%的患者的癌症萎缩或消失平均持续10.5个月。

最常见的副作用包括发烧、发冷、皮疹、疲劳、恶心、腹泻、腹痛和手臂和脚的肿胀。更严重的不良反应包括出血、血块、心力衰竭、皮肤和眼睛问题。

的药物组合会导致不孕和出生缺陷，该机构警告育龄男性和女性。

这两种药物都由位于北卡罗来纳州三角研究公园(Research Triangle Park)的葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)销售

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