2013年11月26日报告
在接受cART治疗的患者中，病毒复制可能不是HIV-1持久性的主要原因
一欧宝娱乐地址个由来自欧洲和美国的研究人员组成的团队发现，病毒复制可能不是艾滋病病毒能够在感染者细胞中存活多年的主要原因。他们的论文发表在美国国家科学院院刊，研究人员概述了他们用志愿者艾滋病毒感染患者进行的一项研究，并发现他们发现的结果表明，人类患者的艾滋病毒长期持续存在另一种原因。
自从艾滋病毒以艾滋病的形式为人所知以来，医学研究人员在治疗这种疾病方面取得了巨大的进展。ob欧宝直播nba阳性检测不再是死刑判决。这是由于一种统称为联合抗逆转录病毒疗法(cART)的鸡尾酒疗法的开发而成为可能的。虽然它不会把病毒从体内清除，但它会把病毒追赶到隐藏的地方。让研究人员感到困惑的是病毒隐藏在体内的机制——通常长达数年，然后突然有一天以爆发的形式暴露出来。作为这项新努力的一部分，该研究团队相信他们在了解艾滋病毒如何隐藏以及是什么导致它再次活跃方面取得了进展。
在该研究中，八名艾滋病毒阳性患者一直接受推车至少12年，自愿协助研究努力。每个都以新的方式进行了血液样本。在这样做的研究人员发现，每个患者每款患者有一个受感染的CD4细胞 - 它们负责当检测到异物时警报T细胞。艾滋病毒病毒以这样一种方式将其DNA插入这些细胞中，以便使其在长时间保持在体内隐藏在体内。只有当其他一些异物进入系统时，CD4细胞正在进行。又将艾滋病毒病毒细胞出现。
研究人员认为，这就解释了为什么一个病人多年来没有任何明显的艾滋病毒迹象，然后突然有一天就爆发了。这是因为其他一些病毒或细菌进入了人体，导致免疫系统进行攻击。当它这样做的时候，它在不知情的情况下也释放了HIV病毒细胞。
研究人员的研究结果表明艾滋病毒病毒只要怀疑，在长时间内不需要复制以在身体中保持活跃。
摘要
长期组合抗逆转录病毒治疗期间持久性HIV-1的来源和动态对理解固化HIV-1感染的障碍至关重要。为了解决这个问题，我们从抑制推车4-12 y后，从八个患者的外周血和肠道相关淋巴组织（GALT）从Naïve和内存T细胞中分离和转基因HIV-1 DNA。我们对这八名患者的详细分析表明外周血和GALT中的持久性HIV-1主要被发现在记忆CD4 + T细胞中[CD45RO + / CD27（+/-）]。在与急性/早期感染期间，在慢性血液中发起治疗的患者的患者HIV-1感染频率较高，表明治疗的早期启动导致血液和肠道中的较低的HIV-1储层大小。系统发育分析显示在八名患者中4例抑制推车中从T细胞亚群开始前分离的RNA序列之间的HIV-1遗传变化。然而，进化率分析估计在抑制治疗的所有4-12 y的所有基因区域中估计不大于三个核苷酸取代。我们还在一名患者中鉴定了多个内存T细胞中的清晰复制的病毒序列，强烈支持含有集成的HIV-1 DNA的细胞的异步细胞复制作为源。本研究表明，持续性感染的记忆细胞群体将是治愈的主要障碍，并且少于病毒复制证据，这种人群可以由稳态细胞增殖或其他过程维持。
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