研究人员将帕金森氏症变异从人类传染给老鼠

研究人员将帕金森氏症变异从人类传染给老鼠

使用来自Parkinson的英国脑海底组织的新研究表明,一种称为α-突触核蛋白的蛋白质导致多种系统萎缩(MSA)中神经细胞死亡的传播,帕金森的状况。

研究人员注射了一个畸形人类版进入健康小鼠的大脑,看到MSA的症状发展和慢慢恶化。

这些新发现发表在科学杂志上PNAS

这是从去年的研究开始,表现出非常相似的帕金森的结果。

什么是多个系统萎缩?

多发性系统萎缩(MSA)是一种进行性神经系统疾病,在英国约有3000人患有这种疾病。

它是由大脑中的神经细胞死亡引起的,这会导致运动,平衡和身体自动功能的问题,比如膀胱和

MSA是帕金森氏症的一种形式,这是一个概括的术语,描述了许多与帕金森氏症相同的症状。

在早期阶段,有MSA的人有时会被帕金森的错误误导。

而且,和帕金森氏症一样,MSA患者的大脑中也发现了畸形的α -突触核蛋白粘稠团块。

这项研究发现

首先,研究人员从misshapen alpha-syncin中取出由与MSA一起生活的人捐赠给Parkinson的英国大脑银行。

接下来,研究小组将这种蛋白质注射到健康老鼠的大脑中。

研究人员开始在注射后90天大约90天内注意到小鼠的行为的变化。

当他们看着他们的大脑里,他们发现了念珠根扩散到很多地方,造成神经细胞死亡。

重要的见解融入复杂条件

Claire Bale,我们的研究通讯经理,评论:

“多系统萎缩是一种非常复杂的疾病,目前对患者的治疗非常有限。

“这项研究为阻止阿尔法突触核蛋白扩散的治疗提供了希望,这可能对治疗帕金森氏症和脑病都有巨大的潜力。

“它还提供了一种新的动物模型,可以用来研究病情如何随时间发展,并用于测试新的治疗方法。”

“最后,这项研究还证明了人类脑组织在帕金森病和MSA研究中发挥的重要作用。如果没有它,我们根本无法理解这些情况。”
-详见:-bank-coass-helps-unlavel-secrets-msa#sthash.mouhcs9r.dpuf“target =”_空白“> www.parkinsons.org.uk/news/11- ... sthash.mouhcs9r.dpuf


进一步探索

没有SMG1蛋白可能有助于帕金森和其他神经系统疾病

更多信息:“传播多种系统萎缩朊病毒朊病毒朊病毒小鼠”,通过joel C. Watts等。www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1318268110
由帕金森的英国提供
引用:研究人员将帕金森病变异从人类传播给小鼠(2013年11月12日),2021年4月22日从//www.puressens.com/news/2013-11-transmit-parkinson-disease-variant-humans.html检索
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