没有SMG1蛋白可能有助于帕金森和其他神经系统疾病
根据翻译基因组学研究所(TGen)领导的一项研究,一种名为SMG1的蛋白质的缺失可能是帕金森氏症和其他相关神经系统疾病发展的一个促成因素。
该研究筛选了711个人激酶(细胞函数的关键调节剂)和206个磷酸酶(代谢过程的关键调节剂),以确定哪种可能与α-突触核蛋白的蛋白质的聚集有最大的关系,这先前涉及帕金森的蛋白质疾病。以前的研究表明,丝氨酸129上的α-突触核蛋白蛋白质的超磷酸化与该聚集有关。
“鉴定调节这种关键磷酸化事件的激酶和磷酸盐可能最终证明有利于可以预防帕金森病和其他同步素病患者的新药的开发,”Ten Assistant教授和高级作者Travis Dunckley博士说研究。
synucleinopathy是一种以α-synuclein蛋白聚集为特征的神经退行性疾病。它们包括帕金森氏症、各种形式的痴呆和多系统萎缩(MSA)。
通过siRNA筛选,smg1被确定为帕金森病相关α - synuclein的调节因子,该研究发表在今天的杂志上《公共科学图书馆•综合》。
通过使用最新的基因组技术,Dunckley博士和合作者发现了这种表达蛋白质SMG1“显著降低”组织样本帕金森和痴呆症的患者。
“这些结果表明SMG1表达减少可能是这些疾病中α-synuclein病理的一个因素,”Dunckley博士说。
这项研究的TGen合作者包括来自班纳太阳健康研究所和斯科茨代尔梅奥诊所的研究人员。
由横幅脑和身体捐赠程序提供组织样品。该研究由Arizona Parkinson的疾病联盟资助,包括Mayo Clinic Scottsdale,Sun Health Research Institute,Barrow神经系统学院,横幅优秀撒玛利亚医疗中心,亚利桑那州立大学和Tgen。
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