运动神经元疾病协会在曼彻斯特建立全球DNA银行

一个位于曼彻斯特大学的专家DNA库现在向全球研究界开放，支持更多关于运动神经元疾病(MND)的重要发现，这是一种毁灭性的晚期疾病。

MND的原因被认为是微妙的遗传、生活方式和环境因素的组合。已知的这些遗传因子数量不多，但数量在不断增加，但为了帮助这一重要的研究领域，运动神经元疾病协会在2003年开始了英国MND DNA银行。

由三个参与MND护理中心(伦敦国王学院，谢菲尔德和伯明翰)协调的英国多中心协作邀请MND患者参与研究血液样本。

截至2011年底，已从英国的MND患者、他们的家庭成员和健康参与者中提取了3000多份样本，作为研究的对照。

MND协会的研究负责人Belinda Cupid博士说:“这是一个奇妙的、高质量的国际研究资源，它的存在要感谢MND患者、他们的家人以及全国各地帮助收集样本的神经学家和护士团队。”

科林·芬威克(Colin Fenwick)和他的妻子艾莉森(Alison)都在2011年为DNA银行提供了血样。来自麦克尔斯菲尔德的49岁的科林说:“我在2010年底被正式诊断为MND，幸运的是，我的病情发展相当缓慢。”我没有失去我的声音，虽然我的胳膊和腿是软弱的。

“我的妻子和我都有科学背景(分别是分子遗传学和地球化学)，所以对研究很感兴趣，也总是热衷于参与任何有助于MND研究的项目。令人兴奋的是，我们为研究人员贡献了如此重要的资源，现在世界上任何地方都可以获得它。”

来自柴郡康格利顿的珍妮·皮尔斯捐了血样本在2011年与丈夫皮特一起生活，他是MND。她说:“我们都强烈地感到我们想参与其中。我们一直都知道这对皮特没有任何好处，但你必须展望未来。

“有了孙辈，对我们来说，尽我们所能尝试和支持以任何方式更多地了解国防部是很重要的。皮特没有家族性的MND，但是关于这种疾病还有很多需要了解的地方，所以这个DNA库至关重要。”

曼彻斯特大学大脑、行为和心理健康研究所的斯图尔特·皮克林-布朗教授说，新的英国MND DNA银行将对全国的科学家有用。

皮克林-布朗教授的研究集中在一种常见的痴呆形式，即额颞叶痴呆，这与MND有关。两年前，他是一个国际研究人员联盟的成员，他们发现了一种可以导致额颞叶痴呆和MND的流氓基因。

他说:“像这样的DNA收集对于像我这样的科学家继续在MND和额颞叶痴呆的研究上取得突破和发展是绝对重要的，这可以帮助告知病人护理。”

“这将是该国有MND的捐赠者提供的最大的DNA样本收集。曼彻斯特大学无疑被选中了，因为在整合基因组医学中心，我们有生物银行基础设施，比如机器人平台，可以有效地管理样本。

“DNA库让科学家们能够探索患者DNA中起作用的机制，以及一个特定的基因是如何导致一些人患上MND和其他人患上痴呆症的。这种基因的发现并没有告诉我们这是如何发生的，这也是我现在研究的方向。”

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