癌症药物多吉美与两名患者的胰腺损伤有关

癌症药物多吉美与2例患者胰腺损伤有关
在长期使用后的病例研究中,胰腺收缩多达三分之一。

(HealthDay)癌症药物索拉非尼(sorafenib),其商品名多吉美(Nexavar),可能会对长期服用它的患者的胰腺产生毒性影响。

索拉非尼通过抑制或停止肿瘤中新生血管的生成来发挥作用。它主要用于治疗肝癌和肾癌,美国食品和药物管理局正在考虑将其作为一种治疗方法

但是,通过干扰对重要器官的研究人员,德斯卡斯大学的研究人员还可以通过干扰血流来伤害一个人的胰腺,从10月10日发表的一封信中写道新英格兰医学杂志

CT扫描表明,长期使用可能导致患者的胰腺收缩多达三分之一。

“我们报告了两次不可逆转胰腺萎缩的可重复证据长期服用索拉非尼后,”法国研究人员写道。

该药物由基于旧金山的Onyx Pharmaceutical制造。该公司没有立即返回评论。

第一位患者服用索拉非尼长达两年半,从推荐剂量每天800毫克开始。

“在Sorafenib治疗三个月后,患者患有间歇性2级腹泻,当治疗中断并重新发生时,患者在重新发生时,”在这封信中表示。

18个月后,医生将问题追溯到胰腺,这不会产生足够的消化酶以适当地消化食物。CT扫描表明,患者的胰腺缩小了五分之一。当医生将患者放在胰腺酶置换时,腹泻症状改善。

第二名患者服用索拉非尼3年,在开始服用该药的两个月内开始出现腹泻。在病人开始接受药物治疗三年后进行的CT扫描显示,他的胰腺萎缩了超过三分之一。

研究人员说:“我们对长期接触索拉非尼的副作用知之甚少。”“我们发现胰腺萎缩可能是长期的结果."

纽约市圣卢克罗斯福医院癌症中心的肿瘤科医生Janice Dutcher博士说,这些担忧不太可能导致癌症医生重新思考他们对高效药物的使用。

“当我们在治疗这些癌症时,我们倾向于占有很多毒性,患者也是如此。”她说。“这封信不会改变风险/效益评级。”

达彻说,问题的根源在于这些药物的性质,它们被称为“靶向”疗法,但往往被证明是相反的。

“它们不只是针对肿瘤的血管,”她说。“它们会影响其他血管床,其他小体积的血管床在其他器官 - 在这种情况下,。“众所周知,药物也是为甲状腺,心脏和肾脏产生健康风险。

荷兰人表示,通过闪耀胰腺损坏的聚光灯,向医生提供了未来努力的目标,以便控制和预防腹泻的腹泻和其他类似药物的常见效果。

“有一个特定的原因调查和修复是有用的,”她说。“这很难管理。对一些患者来说,有特定的病症可以吃药治疗可能会让病情更容易控制。”

达奇尔确实注意到这些病例的一个不同寻常之处——人们似乎采取了行动比平时要长得多。

“大多数人在不到一年的时间里就放弃了多吉美,”她说。“我们喜欢循环使用不同的药物。”

在线药店显示价格从2,600美元到超过5,000美元的Nexavar提供。


进一步探索

靶向治疗索拉菲尼在先进分化的甲状腺癌患者中显示成功

更多信息:要了解有关胰腺的更多信息,请访问美国国立卫生研究院
信息信息: 新英格兰医学杂志

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引文: 2021年5月6日从//www.puressens.com/news/2013-10-cancer-drug-nexavar-tied-pancreas.html检索到癌症药物多吉美(nexavar)与胰腺损伤相关的2例患者(2013年10月9日)
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