药物设计成功推动努力对付艾滋病毒两种fda批准的药物的组合

明尼苏达大学的一个研究小组分子病毒学研究所研究人员、牙科学院和中心的药物设计开发了一个新的交付系统的组合两个FDA批准的药物可以作为一种有效的治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)。

发现,这使得decitabine和吉西他滨交付药丸形式,标志着一个重大的进步在病人药物的可行性,此前已经可以完全通过注射或静脉注射疗法(IV)。

这项研究中,由克里斯汀clouse合著,博士,Laurent Bonnac博士路易斯·曼斯凯博士和史蒂文•帕特森博士,可以发现在《华尔街日报》“网络第一”抗病毒化学&化疗。

“如果你有一个条件,要求你天天服用药物,像许多艾滋病患者一样,你不会想要通过每日注射药物,”史蒂文·帕特森说,博士,教授,明尼苏达大学的药物设计中心。“这个发现是一个巨大的一步演示这种治疗可以作为一个药丸,类似于其他艾滋病药物,并适用于最终临床翻译。”

明尼苏达大学的研究人员首次宣布decitabine和吉西他滨可能结合来治疗艾滋病的研究发表在2010年8月。药物组合被致命的突变,可以有效消除艾滋病导致病毒变异,它不再是传染性。对一些病人来说,艾滋病毒的能力迅速变异和发展可能导致耐药性。患者目前已经开发出抗艾滋病毒治疗,decitabine-gemcitabine药物组合可能是一种有效的替代和次要的防线。

除了一个潜在的有效治疗人类感染艾滋病毒,结合还显示潜在治疗猫白血病。

“仍然有很多工作需要做,证明这种药物的安全性和有效性结合人体临床试验开始之前,”帕特森说。“但我们乐观,我们前进。”