乙型肝炎中病毒性抗性的外泌体传播

(欧宝娱乐地址Medical Xpress)散装运输材料，细胞使用的标准运输容器是囊泡。这些大约40微米大小的球体本质上是可回收的购物袋，可以装入和装饰各种各样的分子。外泌体是一种特殊的囊泡，当被称为多泡体(MSVs)的结构与质膜融合时，就会被释放。它们有可能被用于多种疾病的诊断和治疗。发表于自然免疫学最近的研究表明，外泌体可能具有对抗乙型肝炎病毒(HBV)的天然功能。这篇论文的中国作者已经证明，天然抗病毒药物1型干扰素(IFN)的细胞间传播是由外泌体介导的。

已经证明外泌体用作细胞间通信的介质，并且能够水平转移mRNA和MicroRNA。作者假设外泌体转移可以解释干扰素诱导的抗病毒反应，尽管病毒对干扰素刺激的基因表达有记录的抑制。这是一个很好的理论，适用于具有许多不同的球员的复杂系统。

IFN，至少是α亚型，给予治疗慢性HBV感染，但它似乎没有直接抑制HBV复制。肝脏免疫系统由自然杀手细胞，T细胞和它自己的常驻巨噬细胞，Kupffer细胞。作者使用了细胞分离的培养系统来确定IFN抗病毒反应可以从这些不同类型的非实质肝细胞传递到肝的肝细胞。此外，他们还能够证明抗病毒分子在体内外泌体转移也会发生。

阻断外来患者在小鼠中增加肝炎，这表明，增强外出释放可能是有益的治疗这种疾病。已经证明外泌体含有各种各样的抗病毒分子，这使得病毒难以将所有这些抗病毒分子在一起。作者使用了“击倒和救援”策略，以进一步探索非正良的作用肝细胞在IFN的抗病毒效应中。特别是，它们靶向具有编码短发夹RNA的载体的STAT1转录激活剂。显示在干扰素刺激的反应元件的控制下干扰素刺激基因的表达产物在靶细胞中建立抗病毒状态。

研究人员还通过离心收集IFN刺激和未经刺激的外索体，并分析它们的组分。他们使用微阵列鉴定mRNA和Microrna以揭示其差异表达。他们假设变化反映了特定外泌体货物的优先分类。

当需要时，外泌体加载适当分子的机制在很大程度上是未知的，它们的靶向和释放时序也是如此。神经元已经使囊泡通信的艺术，也许一些线索将来自这些问题，以及其他系统。作者指出，涉及IFN的不同抗病毒途径的相对重要性可能取决于病毒 - 主机交互的细节。除了在此证明的Kupffer细胞的角色之外，还可能涉及许多其他细胞类型。

外泌体分子抑制HBV的方式也很大程度上是谜。然而，也可以是外部攻击方法在其他疾病中都很重要。例如，一项研究报道，Apobec3G可以通过外来封装和递送，以限制HIV的复制。还显示出抑制外来释放损害IFN对腺病毒的影响。我们目前没有保护的许多其他危险病毒表明，这些处理它们的新方法的研究可能是一个有价值的追求。

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